Chiralite, Amphiphiles et polymères
Thèses de doctorat
Date de soutenance
2002-12-06Résumé
Les amphiphiles géminis tartrate s'agrègent dans l'eau et les solvants organiques en rubans torsadés. Nous avons caractérisé l'organisation des molécules amphiphiles dans l'agrégat et le mécanisme de l'amplification de la ...Lire la suite >
Les amphiphiles géminis tartrate s'agrègent dans l'eau et les solvants organiques en rubans torsadés. Nous avons caractérisé l'organisation des molécules amphiphiles dans l'agrégat et le mécanisme de l'amplification de la chiralité moléculaire à l'échelle supramoléculaire. Nous avons introduit des fonctions polymérisables dans les géminis qui nous ont permis de rigidifier ces rubans torsadés par polymérisation. Dans l'eau, la polymérisation de ces rubans n'a pu donner une rigidification optimale. Dans les solvants organiques, l'utilisation de fonctions acrylates a permis de les réticuler et de les rendre plus stables. Nous avons tenté par ce biais de transcrire la chiralité supramoléculaire des agrégats en une chiralité macromoléculaire dans les matériaux polymères obtenus. Une autre approche fut de synthétiser des copolymères amphiphiles chiraux. Pour cela, nous avons induit une chiralité dans un bloc hydrophile par une réaction acide-base entre un polymère basique achiral et des acides chiraux.< Réduire
Résumé en anglais
Cationic gemini tartrate amphiphiles self-assemble into twisted ribbons in water and in organic solvants. We have characterized the organisation of these amphiphilic molecules in the aggregates and the mechanism of the ...Lire la suite >
Cationic gemini tartrate amphiphiles self-assemble into twisted ribbons in water and in organic solvants. We have characterized the organisation of these amphiphilic molecules in the aggregates and the mechanism of the amplification of molecular chirality to supramolecular chirality. Introducing polymerizable functions in the hydrophobic tails of the gemini allowed to rigidify these twisted ribbons after polymerization. In water, polymerization did not permit considerable stabilization. In organic solvents, the use of acrylate functions allowed cross-linking of the polymer which becomes more stable. By this way, we have tried to transcribe the chirality of the aggregates from the supramolecular scale to the macromolecular scale within the polymer. Another approach has been the synthesis of a chiral amphiphilic diblock copolymer. The achiral hydrophilic block becomes chiral upon adding chiral acids (acido-basic reaction).< Réduire
Mots clés
Polymères
géminis
chiralite
amphiphiles
polymères
dichroïsme circulaire
agrégats
rubans torsadés
isotactique
Unités de recherche