Design de nouveaux synthons dérivés de l'acide oléique : application à la synthèse de polyuréthanes
Langue
fr
Thèses de doctorat
Date de soutenance
2010-12-10Spécialité
Polymères
École doctorale
École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)Résumé
De nouveaux synthons bio-sourcés de structure et de fonctionnalité contrôlées ont été préparés à partir de l’oléate de méthyle issu de l’huile de tournesol. Les synthons de type C18-R-C18 et de nature diol et biscarbonate ...Lire la suite >
De nouveaux synthons bio-sourcés de structure et de fonctionnalité contrôlées ont été préparés à partir de l’oléate de méthyle issu de l’huile de tournesol. Les synthons de type C18-R-C18 et de nature diol et biscarbonate ont ensuite été utilisés pour la synthèse de polyuréthanes thermoplastiques. Selon la nature de R (aliphatique ou aromatique), les propriétés thermomécaniques et rhéologiques de ces polyuréthanes on été ajustées. Dans le cas où R est hydrophile, les synthons de types diols présentent des propriétés amphiphiles permettant la préparation de polyuréthanes en dispersion aqueuse. Pour s’affranchir del’utilisation d’isocyanates, des polyuréthanes ont été préparés par réaction de diamines avec les synthons biscarbonates. Ces derniers ont été synthétisés par réaction de leurs homologues époxydés avec le CO2.< Réduire
Résumé en anglais
Abstract
Abstract< Réduire
Mots clés
Synthons
Oléate de méthyle
Polyuréthanes thermoplastiques
Origine
Importé de STARUnités de recherche