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dc.contributor.advisorDurrieu, Marie-Christine
dc.contributor.advisorJonas, Alain M.
dc.contributor.authorCHENG, Zhe Annie
dc.contributor.otherGaigneaux, Éric M.
dc.contributor.otherAyela, Cédric
dc.contributor.otherFoulc, Marie-Pierre
dc.contributor.otherGlinel, Karine
dc.date2013-12-12
dc.date.accessioned2020-12-14T21:16:13Z
dc.date.available2020-12-14T21:16:13Z
dc.identifier.urihttp://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2013/CHENG_ZHE_2013.pdf
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01016695
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22562
dc.identifier.nnt2013BOR15202
dc.description.abstractLe but de la conception d’un biomatériau est de mimer les modèles qui puissent être représentatifs de la matrice extracellulaire (MEC) existant in vivo. Cet objectif peut être atteint en associant une combinaison de cellules et des facteurs biologiques à un biomatériau sur lequel ces cellules peuvent se développer pour reconstruire le tissu natif. Dans cet étude, nous avons crée des surfaces bioactives nanostructurées en combinant la nanolithographie et la fonctionnalisation de surface, en greffant un peptide RGD ou BMP-2 (bone morphogenetic protein 2). Nous avons étudié l’effet de cette nanodistribution sur le comportement des cellules souches mésenchymateuses en analysant leur adhésion et différentiation. Nous notons que la nanodistribution des peptides induit une bioactivité qui a un impact sur l’organisation du cytosquelette, la conformation des fibres de stresse de l’actin, la maturation des adhésions focales (AFs), et le commitment des cellules souches. En particulier, l’aire, la distribution, et la conformation des AFs sont affectes par la présence des nanopatterns. En plus, le RGD et le BMP-2 changent le comportement cellulaire par des voies et des mécanismes différents en variant l’organisation des cellules souches et la maturation de leurs AFs. La nanodistribution influence de façon évidente les cellules souches en modifiant leur comportement (adhésion et différenciation) ce qui a contribué et ce qui contribuera à améliorer la compréhension des interactions des cellules avec la MEC.
dc.description.abstractEnThe aim of biomaterials design is to create an artificial environment that mimics the in vivo extracellular matrix for optimized cell interactions. A precise synergy between the scaffolding material, bioactivity, and cell type must be maintained in an effective biomaterial. In this work, we present a technique of nanofabrication that creates chemically nanopatterned bioactive silicon surfaces for cell studies. Using nanoimprint lithography, RGD and mimetic BMP-2 peptides were covalently grafted onto silicon as nanodots of various dimensions, resulting in a nanodistribution of bioactivity. To study the effects of spatially distributed bioactivity on cell behavior, mesenchymal stem cells (MSCs) were cultured on these chemically modified surfaces, and their adhesion and differentiation were studied. MSCs are used in regenerative medicine due to their multipotent properties, and well-controlled biomaterial surface chemistries can be used to influence their fate. We observe that peptide nanodots induce differences in MSC behavior in terms of cytoskeletal organization, actin stress fiber arrangement, focal adhesion (FA) maturation, and MSC commitment in comparison with homogeneous control surfaces. In particular, FA area, distribution, and conformation were highly affected by the presence of peptide nanopatterns. Additionally, RGD and mimetic BMP-2 peptides influenced cellular behavior through different mechanisms that resulted in changes in cell spreading and FA maturation. These findings have remarkable implications that contribute to the understanding of cell-extracellular matrix interactions for clinical biomaterials applications.
dc.language.isoen
dc.subjectLithographie par nanoimpression
dc.subjectFonctionnalisation de surface
dc.subjectBioactivité
dc.subjectCellule souche mésenchymateuse
dc.subjectAdhésion focale
dc.subjectDifférenciation
dc.subjectIngénierie tissulaire
dc.subject.enNanoimprint lithography
dc.subject.enSurface functionalization
dc.subject.enBioactivity
dc.subject.enMesenchymal stem cell
dc.subject.enFocal adhesion
dc.subject.enDifferentiation
dc.subject.enTissue engineering
dc.titleMulti-fonctionnalisation et micro-, nanostructuration de la surface de biomatériaux
dc.title.enBiological multi-functionalization and surface nanopatterning of biomaterials
dc.typeThèses de doctorat
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.hal.laboratoriesChimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets (Bordeaux)
bordeaux.hal.laboratoriesChimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets / CBMN
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.institutionBordeaux INP
bordeaux.type.institutionBordeaux 1
bordeaux.type.institutionUniversité catholique de Louvain (1970-....)
bordeaux.thesis.disciplinePolymères
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2013BOR15202
dc.contributor.rapporteurMigonney, Véronique
dc.contributor.rapporteurPicart, Catherine
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Multi-fonctionnalisation%20et%20micro-,%20nanostructuration%20de%20la%20surface%20de%20biomat%C3%A9riaux&rft.atitle=Multi-fonctionnalisation%20et%20micro-,%20nanostructuration%20de%20la%20surface%20de%20biomat%C3%A9riaux&rft.au=CHENG,%20Zhe%20Annie&rft.genre=unknown


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