Fonctionnalisation chimique du bois par transesterification des esters d'enol
Langue
fr
Thèses de doctorat
Date de soutenance
2009-09-25Spécialité
Chimie organique
École doctorale
École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)Résumé
Au cours de cette étude, une méthode inédite de fonctionnalisation chimique de la matière lignocellulosique a été développée. Des groupes acyles de taille et de fonctionnalité variées ont ainsi été greffés à l’intérieur ...Lire la suite >
Au cours de cette étude, une méthode inédite de fonctionnalisation chimique de la matière lignocellulosique a été développée. Des groupes acyles de taille et de fonctionnalité variées ont ainsi été greffés à l’intérieur du bois, grâce à une réaction de transestérification entre les esters d’énol et les groupes hydroxyles des polymères lignocellulosiques. Les greffages ont été confirmés grâce aux spectroscopies infrarouge et RMN du 13C en phase solide. La stabilité dimensionnelle du bois acétylé à partir de l’acétate de vinyle ainsi que sa résistance aux attaques fongiques a été également évaluée, de même que la photostabilité du bois estérifié à partir des esters de vinyle aromatiques.< Réduire
Résumé en anglais
Abstract
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Mots clés
Matière lignocellulosique
Modification chimique
Esters d'énol
Caractérisation
Origine
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