Heterozygous SPTLC1 p.Leu39del is a major cause of slow-progressing juvenile ALS
Idioma
EN
Article de revue
Este ítem está publicado en
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2024-02-14, vol. 95, n° 3, p. 288-290
Palabras clave en inglés
Humans
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Mutation
Serine C-Palmitoyltransferase
Centros de investigación