SCA27 is a cause of early-onset ataxia and developmental delay.
PLANES, Marc
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
ROORYCK, Caroline
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
VUILLAUME, Marie-Laure
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Voir plus >
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
PLANES, Marc
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
ROORYCK, Caroline
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
VUILLAUME, Marie-Laure
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
BESNARD, Lucie
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
BOURON, Julie
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
LACOMBE, Didier
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
ARVEILER, Benoit
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
GOIZET, Cyril
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
< Réduire
Service de génétique médicale
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Langue
EN
Article de revue
Ce document a été publié dans
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 2015-03-01, vol. 19, n° 2, p. 271-3
Unités de recherche