Toward the total synthesis of BBIQ alkaloids : the trilobine
Langue
en
Thèses de doctorat
Date de soutenance
2020-11-19Spécialité
Chimie Organique
École doctorale
École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)Résumé
Les unités monomériques, benzyltetrahydroisoquinoline, parties de la synthèse totale de la trilobine, sont obtenus par de courtes séquences réactionnelles, à partir de produits commerciaux facilement accessible. Différentes ...Lire la suite >
Les unités monomériques, benzyltetrahydroisoquinoline, parties de la synthèse totale de la trilobine, sont obtenus par de courtes séquences réactionnelles, à partir de produits commerciaux facilement accessible. Différentes approches ont été développés pour accéder aux composés benzyltetrahydroisoquinoline. Le premier point est la réaction de Pictet-Spengler, très efficace malgré quelques limitations de régiosélectivité.De premiers essais nous ont permis d’accéder, par réaction de Bischler-Napieralski, a des benzyltetrahydroisoquinoline à partir de phénéthylamines halogénées, mais la réaction nécessite des traaux supplémentaires pour optimiser et développer cette réactivité.Par ailleurs, nos efforts pour accéder à la partie sud diarylether par ré action de type Ullmann ont permis l’obtention de résultats encourageants et la préparation de la partie sud de la trilobine, ainsi que celle d’analogues.< Réduire
Résumé en anglais
The monomeric units, benzyltetrahydroisoquinoline, parts of the total synthesis of trilobine, are obtained by short reaction sequences, from readily available commercial products. Different approaches have been developed ...Lire la suite >
The monomeric units, benzyltetrahydroisoquinoline, parts of the total synthesis of trilobine, are obtained by short reaction sequences, from readily available commercial products. Different approaches have been developed to access benzyltetrahydroisoquinoline compounds. The first point is the Pictet-Spengler reaction, which is very efficient despite some limitations in regioselectivity.Initial tests have enabled us to access, by Bischler-Napieralski reaction, benzyltetrahydroisoquinoline from halogenated phenethylamines, but the reaction requires additional work to optimize and develop this reactivity.In addition, our efforts to access the southern part of the diaryl ether by Ullmann-type reaction have yielded encouraging results and the preparation of the southern part of trilobine, as well as that of analogues.< Réduire
Mots clés
Alcaloïdes
Synthèse totale
Tetrahydroisoquinoline
Mots clés en anglais
Alkaloids
Total synthesis
Tetrahydroisoquinoline
Origine
Importé de STARUnités de recherche