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dc.contributor.advisorFouquet, Eric
dc.contributor.authorOSUJI, Obinna
dc.contributor.otherFouquet, Eric
dc.contributor.otherLandais, Yannick
dc.contributor.otherElkaïm, Laurent
dc.contributor.otherOger, Camille
dc.contributor.otherCantagrel, Frédéric
dc.contributor.otherArimondo, Paola Barbara
dc.date2020-11-19
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2020BORD0183/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03159296
dc.identifier.nnt2020BORD0183
dc.description.abstractLes unités monomériques, benzyltetrahydroisoquinoline, parties de la synthèse totale de la trilobine, sont obtenus par de courtes séquences réactionnelles, à partir de produits commerciaux facilement accessible. Différentes approches ont été développés pour accéder aux composés benzyltetrahydroisoquinoline. Le premier point est la réaction de Pictet-Spengler, très efficace malgré quelques limitations de régiosélectivité.De premiers essais nous ont permis d’accéder, par réaction de Bischler-Napieralski, a des benzyltetrahydroisoquinoline à partir de phénéthylamines halogénées, mais la réaction nécessite des traaux supplémentaires pour optimiser et développer cette réactivité.Par ailleurs, nos efforts pour accéder à la partie sud diarylether par ré action de type Ullmann ont permis l’obtention de résultats encourageants et la préparation de la partie sud de la trilobine, ainsi que celle d’analogues.
dc.description.abstractEnThe monomeric units, benzyltetrahydroisoquinoline, parts of the total synthesis of trilobine, are obtained by short reaction sequences, from readily available commercial products. Different approaches have been developed to access benzyltetrahydroisoquinoline compounds. The first point is the Pictet-Spengler reaction, which is very efficient despite some limitations in regioselectivity.Initial tests have enabled us to access, by Bischler-Napieralski reaction, benzyltetrahydroisoquinoline from halogenated phenethylamines, but the reaction requires additional work to optimize and develop this reactivity.In addition, our efforts to access the southern part of the diaryl ether by Ullmann-type reaction have yielded encouraging results and the preparation of the southern part of trilobine, as well as that of analogues.
dc.language.isoen
dc.subjectAlcaloïdes
dc.subjectSynthèse totale
dc.subjectTetrahydroisoquinoline
dc.subject.enAlkaloids
dc.subject.enTotal synthesis
dc.subject.enTetrahydroisoquinoline
dc.titleToward the total synthesis of BBIQ alkaloids : the trilobine
dc.title.enSynthèse totale d'alcaloïdes naturels biologiquement actifs
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentLandais, Yannick
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut des Sciences Moléculaires (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineChimie Organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2020BORD0183
dc.contributor.rapporteurElkaïm, Laurent
dc.contributor.rapporteurOger, Camille
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Toward%20the%20total%20synthesis%20of%20BBIQ%20alkaloids%20:%20the%20trilobine&rft.atitle=Toward%20the%20total%20synthesis%20of%20BBIQ%20alkaloids%20:%20the%20trilobine&rft.au=OSUJI,%20Obinna&rft.genre=unknown


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