Nanoparticles Produced by Ring-Opening Metathesis Polymerization Using Norbornenyl-poly(ethylene oxide) as a Ligand-Free Generic Platform for Highly Selective In Vivo Tumor Targeting
GUEUGNON, Fabien
Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers [CRCNA]
Université de Nantes [UN]
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Université de Nantes [UN]
POULIQUEN, Daniel
Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers [CRCNA]
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GUEUGNON, Fabien
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POULIQUEN, Daniel
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Université de Nantes [UN]
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COLLETTE, Floraine
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
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Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
DELATOUCHE, Régis
Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers [UMR 7285] [IC2MP [Poitiers]]
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HÉROGUEZ, Valérie
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
BERTRAND, Philippe
Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers [UMR 7285] [IC2MP [Poitiers]]
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BLANQUART, Christophe
Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers [CRCNA]
Université de Nantes [UN]
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Langue
en
Article de revue
Ce document a été publié dans
Biomacromolecules. 2013, vol. 14, n° 7, p. 2396-2402
American Chemical Society
Résumé en anglais
We described a norbornenyl-poly(ethylene oxide) nanoparticles ligand-free generic platform, made fluorescent with straightforward preparation by ring-opening metathesis polymerization (ROMP). Our method allowed to easily ...Lire la suite >
We described a norbornenyl-poly(ethylene oxide) nanoparticles ligand-free generic platform, made fluorescent with straightforward preparation by ring-opening metathesis polymerization (ROMP). Our method allowed to easily obtain a drug delivery system (DDS) with facilitated functionalization by means of azide-alkyne click chemistry and with a high selectivity for the tumor in vivo, while cellular internalization is obtained without cell targeting strategy. We demonstrated that our nanoparticles are internalized by endocytosis and colocalized with acidic intracellular compartments in two models of aggressive tumoral cell lines with low prognostic and limited therapeutic treatments. Our nanoparticles could be of real interest to limit the toxicity and to increase the clinical benefit of drugs suffering rapid clearance and side effects and an alternative for cancers with poorly efficient therapeutic solutions by associating the drug delivery in the tumor tissue with an acid-sensitive release system.< Réduire
Mots clés en anglais
PARTICLES
IDENTIFICATION
ADENOCARCINOMA
POLYMERS
ROMP
BLOCK-COPOLYMERS
DRUG-DELIVERY
CLICK CHEMISTRY
MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA
CELL
Origine
Importé de halUnités de recherche