Stereoselective ROP of rac- and meso-Lactides Using Achiral TBD as Catalyst
ORHAN, Beste
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
LAZZARONI, Roberto
Université de Mons / University of Mons [UMONS]
Service de Chimie des Matériaux Nouveaux
Centre d'Innovation et de Recherche en Matériaux Polymères [CIRMAP]
Université de Mons / University of Mons [UMONS]
Service de Chimie des Matériaux Nouveaux
Centre d'Innovation et de Recherche en Matériaux Polymères [CIRMAP]
TATON, Daniel
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
< Réduire
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering
Langue
EN
Article de revue
Ce document a été publié dans
Catalysts. 2020-06-03, vol. 10, n° 6, p. 620
Résumé en anglais
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) polymerizes rac-lactide (rac-LA) to form highly isotactic polylactide (PLA) with a Pm = 0.88, while meso-LA yields heterotactic PLA (Pm ~ 0.8) at −75 °C. The stereocontrol of the ...Lire la suite >
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) polymerizes rac-lactide (rac-LA) to form highly isotactic polylactide (PLA) with a Pm = 0.88, while meso-LA yields heterotactic PLA (Pm ~ 0.8) at −75 °C. The stereocontrol of the cryogenic-based ring-opening polymerization comes from a perfect imbrication of both chiral LA and the propagating chiral end-group interacting with the achiral TBD catalyst.< Réduire
Unités de recherche