Gorlin syndrome presenting as prenatal chylothorax in a girl
GENEVIÈVE, D.
Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée [CHU Montpellier]
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Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée [CHU Montpellier]
GENEVIÈVE, D.
Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée [CHU Montpellier]
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MUNNICH, A.
Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement [Inserm U781]
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Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement [Inserm U781]
Langue
en
Article de revue
Ce document a été publié dans
Prenatal Diagnosis. 2005-11, vol. 25, n° 11, p. 997-999
Wiley
Origine
Importé de halUnités de recherche