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dc.contributor.authorCHEVALIER, Céline
dc.date2003-11-17
dc.date.accessioned2021-01-13T14:03:33Z
dc.date.available2021-01-13T14:03:33Z
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/25354
dc.description.abstractCette étude s’inscrit dans la continuité d’un projet lancé par ATOFINA sur le thème du contrôle de la polymérisation radicalaire par les nitroxydes. Le nitroxyde N-tert-butyl-1-diéthyl phosphono-2,2-diméthyl propyl, appelé communément SG1, a prouvé au cours de travaux précédents son efficacité dans le contrôle de la polymérisation radicalaire du styrène et des acrylates. Le premier objectif de ce travail a consisté à étudier l’influence de la dilution du milieu réactionnel sur le contrôle des polymérisations en présence de SG1, et en particulier sur le taux de chaînes mortes via la détermination de la constante de recombinaison irréversible (kt) par des simulations numériques. Le deuxième point critique qui a été examiné dans la perspective d’une possible application industrielle a concerné le devenir des extrémités alcoxyamines des polymères préparés par cette voie. A l’aide d’a-méthylstyrène, nous avons non seulement "débarrassé" les polymères de ces fonctions mais avons aussi mis en évidence son mode d’action face à un radical en croissance, à savoir un couplage réversible des chaînes. Ce mécanisme original a été par la suite mis à profit à travers la notion de "copolymérisation pseudo-vivante" en présence d’a-méthylstyrène et de ses dérivés.
dc.description.abstractEnThis thesis is devoted to the study of the nitroxide mediated free-radical polymerization, system developed by ATOFINA company. Previous works showed that the N-tert-butyl-1-diéthyl phosphono-2,2-diméthyl propyl nitroxide (SG1) was very efficient in the controlled radical polymerization of styrene and acrylates. The first purpose of this work deals with the investigation of the impact of dilution on the control through the determination of the rate constant of recombination (kt) and the concentration of dead chains. In the second point we developed a new method to remove the alkoxyamine extremity of the polymers with a view to the industrial scale up of such polymerizations. This has been achieved with the aid of a- methylstyrene above its ceiling temperature. This monomer surprisingly entails a chain reversible coupling which was precisely studied in the third chapter. Then, we showed that a- methylstyrene and its derivatives are able to behave as a controlling agent of the free radical copolymerizations via this mechanism.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagefr
dc.rightsfree
dc.subjectChimie des Polymères
dc.subjectPolymérisation Radicalaire Contrôlée
dc.subjectNitroxyde
dc.subjectEffet de dilution
dc.subjectSimulations numériques
dc.subjectConstante de vitesse de recombinaison
dc.subjectalpha-methylstyrene
dc.subjectCouplage de radicaux
dc.subjectAtropate de méthyle
dc.subjectCopolymérisation
dc.subjectDépropagation
dc.subjectTempérature plafond
dc.titlePolymérisation radicalaire contrôlée par les Nitroxydes : applicabilité et développements nouveaux
dc.typeThèses de doctorat
bordeaux.hal.laboratoriesThèses Bordeaux 1 Ori-Oai*
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Polym%C3%A9risation%20radicalaire%20contr%C3%B4l%C3%A9e%20par%20les%20Nitroxydes%20:%20applicabilit%C3%A9%20et%20d%C3%A9veloppements%20nouveaux&rft.atitle=Polym%C3%A9risation%20radicalaire%20contr%C3%B4l%C3%A9e%20par%20les%20Nitroxydes%20:%20applicabilit%C3%A9%20et%20d%C3%A9veloppements%20nouveaux&rft.au=CHEVALIER,%20C%C3%A9line&rft.genre=unknown


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