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dc.contributor.advisorCouffinhal, Thierry
dc.contributor.authorLEROUX, Lionel
dc.date2010-12-13
dc.date.accessioned2020-12-14T21:27:39Z
dc.date.available2020-12-14T21:27:39Z
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2010BOR21763/abes
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/23114
dc.identifier.nnt2010BOR21763
dc.description.abstractLa thérapie cellulaire suscite de grands espoirs dans le domaine cardiovasculaire. Cependant les premières études humaines sont décevantes. Parmi les explications avancées, citons un mauvais choix de cellules, une méthode de délivrance inadéquate, une préparation des cellules et des tissus hôtes insuffisante ou une trop grande mortalité cellulaire après injection.Durant ce travail nous avons voulu explorer 3 pistes d’optimisation de la thérapie cellulaire à visée pro-angiogénique utilisant les cellules souches mésenchymateuses (MSC) et contribué à l’exploration des mécanismes mis en jeu, en particulier en explorant le rôle du système Wnt/Frizzled.Nous avons tout d’abord étudié un système original de délivrance de cellules utilisant un « patch » musculaire cousu en regard d’un myocarde infarci de souris. Puis nous avons étudié l’effet d’une surexpression de sFRP1, inhibiteur de la voie Wnt, sur un modèle de matrice sous cutanée. Enfin, nous avons testé l’hypothèse qu’un préconditionnement hypoxique des cellules permettrait une meilleure survie cellulaire et améliorerait la réparation vasculaire et tissulaire après ischémie de patte chez la souris.Nos résultats permettent notamment de montrer que les MSC ont des capacités d’invasion des tissus ischémiques et qu’elles se différencient en péricytes en formant un réseau tridimensionnel de soutien aux cellules endothéliales. Par ailleurs, via sFRP1, nous mettons en évidence un rôle du système Wnt/Fzd dans l’effet pro-angiogénique. Enfin, nous montrons l’intérêt du préconditionnement hypoxique dont les effets sont médiés par Wnt4.L’ensemble de ces données permet d’envisager des voies d’optimisation de la thérapie cellulaire.
dc.description.abstractEnSome of the challenges facing stem-cell therapy for cardiac disease are which type of stem cell or progenitor cell is the best candidate for therapy, how to survive in the low oxygen environment of ischemic myocardium. Here we studied the potential of mesenchymal stem cells (MSCs) as vascular progenitor cells in vitro and in vivo, and we studied the effects of sFRP-1/Wnt signaling modulation or hypoxia on MSC properties. First, we demonstrated the beneficial effect of MSC application on ischemic heart repair using an original surgical model (patch) to deliver stem cells. This study showed that the contribution of the MSCs in the mouse infarcted myocardium was beneficial either on the scar (increase in angiogenesis, in cell proliferation, reduction in ventricular remodeling) or on the trophicity of the patch.Then we characterized the angiogenic properties of MSC in vitro and in vivo. Our data demonstrate that MSCs could be recruited and formed vascular structures around endothelial tubes. We showed in vivo that the surexpression of sFRP-1 (regulating factor of the Wnt system) in MSCs increased their potential of pericyte-like cells correlated with an increased maturation of the vessels via an intracellular GSK-3 dependent pathway in MSCs. Our next objective was to investigate the effects of hypoxia exposure on MSC before implantation for vascular and tissue regeneration in mice with hind limb ischemia. Our data suggest that hypoxic preconditioning has a critical role on MSC dynamic functions, shifting MSC location in situ to enhance ischemic tissue recovery, facilitating vascular cell mobilization and skeletal myoblast regeneration via a paracrine Wnt dependent mechanism.
dc.language.isofr
dc.subjectThérapie cellulaire
dc.subjectAngiogenèse
dc.subjectInfarctus du myocarde
dc.subjectArtériopathie oblitérante des membres inférieurs
dc.subjectCellules souches mésenchymateuses
dc.subjectSystème Wnt/Frizzled
dc.subjectPréconditionnement hypoxique
dc.subject.enStem cell therapy
dc.subject.enAngiogenesis
dc.subject.enMyocardial infarction
dc.subject.enHindlimb ischemia
dc.subject.enMesenchymal stem cells
dc.subject.enWnt/Frizzled pathway
dc.subject.enHypoxia preconditioning
dc.titleNouvelles stratégies de thérapie cellulaire à visée pro-angiogénique : implication du système Wnt/Frizzled
dc.title.enDevelopment of novel stem-cell therapies for cardiac diseases and critical hindlimb ischemia : involvement of the Wnt/Frizzled pathway
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentDe Verneuil, Hubert
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 2
bordeaux.thesis.disciplineSciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2010BOR21763
dc.contributor.rapporteurLévy, Bernard
dc.contributor.rapporteurLemarchand, Patricia
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Nouvelles%20strat%C3%A9gies%20de%20th%C3%A9rapie%20cellulaire%20%C3%A0%20vis%C3%A9e%20pro-angiog%C3%A9nique%20:%20implication%20du%20syst%C3%A8me%20Wnt/Frizzled&rft.atitle=Nouvelles%20strat%C3%A9gies%20de%20th%C3%A9rapie%20cellulaire%20%C3%A0%20vis%C3%A9e%20pro-angiog%C3%A9nique%20:%20implication%20du%20syst%C3%A8me%20Wnt/Frizzled&rft.au=LEROUX,%20Lionel&rft.genre=unknown


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