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dc.contributor.advisorLandais, Yannick
dc.contributor.advisorRobert, Frédéric
dc.contributor.authorHUET, Laurent
dc.contributor.otherFranck, Xavier
dc.date2011-05-23
dc.date.accessioned2020-12-14T21:16:27Z
dc.date.available2020-12-14T21:16:27Z
dc.identifier.urihttp://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2011/HUET_LAURENT_2011.pdf
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22607
dc.identifier.nnt2011BOR14262
dc.description.abstractL'élaboration de squelettes de pipéridinones et lactones a été accomplie de manière très efficace en alliant processus radicalaires et ioniques. La synthèse d'oximes SEM-protégées par un assemblage multicomposant radicalaire permet, après hydrolyse de la fonction oxime, d'obtenir rapidement un aldéhyde fonctionnalisé. Ce composé est ensuite transformé en lactone ou pipéridinone désirée par un processus ionique.Une approche minimisant le nombre d'étapes élémentaires a été développée autorisant ainsi un accès rapide et convenable à une grande diversité de structures. Ces processus peuvent impliquer jusqu'à cinq composants.
dc.description.abstractEnThe construction of piperidinone and lactone scaffolds has been performed efficiently, combining radical and ionic processes. The synthesis of SEM-protected oximes by a multicomponent radical reaction enables, after hydrolysis of the oxime functional group, the access to a functionalized aldehyde. This compound is then converted into a lactone or a piperidinone by a ionic process.An approach minimizing the number of steps has been developed, thus allowing a rapid and convenient access to a large diversity of structures. These processes may involve up to five components.
dc.language.isofr
dc.subjectRadical
dc.subjectRéaction multicomposant
dc.subjectOxime
dc.subjectHydrolyse
dc.subjectHydrazone
dc.subjectPipéridinone
dc.subjectLactone
dc.subjectN-acyliminium
dc.subject.enRadical
dc.subject.enMulticomponent reaction
dc.subject.enOxime
dc.subject.enHydrolysis
dc.subject.enHydrazone
dc.subject.enPiperidinone
dc.subject.enLactone
dc.subject.enN-acyliminium
dc.titleRéactions radicalaires multicomposant appliquées à la synthèse de lactones et pipéridinones fonctionnalisées
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentFouquet, Éric
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut des Sciences Moléculaires (Bordeaux)
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 1
bordeaux.thesis.disciplineChimie-Organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2011BOR14262
dc.contributor.rapporteurGastaldi, Stéphane
dc.contributor.rapporteurGrimaud, Laurence
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=R%C3%A9actions%20radicalaires%20multicomposant%20appliqu%C3%A9es%20%C3%A0%20la%20synth%C3%A8se%20de%20lactones%20et%20pip%C3%A9ridinones%20fonctionnalis%C3%A9es&rft.atitle=R%C3%A9actions%20radicalaires%20multicomposant%20appliqu%C3%A9es%20%C3%A0%20la%20synth%C3%A8se%20de%20lactones%20et%20pip%C3%A9ridinones%20fonctionnalis%C3%A9es&rft.au=HUET,%20Laurent&rft.genre=unknown


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