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dc.contributor.advisorQuideau, Stéphane
dc.contributor.authorLYVINEC, Gildas
dc.contributor.otherChenede, Alain
dc.date2008-12-19
dc.date.accessioned2020-12-14T21:11:10Z
dc.date.available2020-12-14T21:11:10Z
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2008BOR13743/abes
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/21741
dc.identifier.nnt2008BOR13743
dc.description.abstractLes travaux réalisés dans cette thèse concernent les efforts réalisés pour la synthèse de dérivés chiraux à base d'iode hypervalent analogues de l'acide iodoxybenzoïque, appelé IBX. Ces travaux ont permis de réaliser la synthèses de nouveaux dérivés iodés hypervalents qui ont été utilisés lors de réactions de désaromatisation de phénols énantiosélectives. Outre, les nouveaux dérivés hypervalents iodés synthétisés cette thèse a permis de mettre en avant le caractère problématique de la réaction d'oxydation de l'iode. Une alternative à ce problème a été la mise au point de méthode de génération in situ de dérivés iodés hypervalent permettant de réaliser des réactions de désaromatisation de phénols énantiosélectives.
dc.description.abstractEnThe work presented in this thesis are about the synthesis of new chiral hypervalent iodine compounds analogues of the iodoxybenzoic acid, called IBX. This work shows an access to new chiral hypervalent iodine compounds which were used in enantioselective dearomatisation of phenols. In addition to the new compounds synthesized, this thesis gives a view of the complexity of the oxidation of iodine compounds. An alternative to this problematic synthetic step is given by the development of in situ generation methodology of hypervalent iodine compounds in order to perform an enantioselectiv variant of the dearomatization reaction.
dc.language.isofr
dc.subjectIodane
dc.subjectHypervalent
dc.subjectDésaromatisation
dc.subjectOrtho-quinol
dc.subjectIodoarènes
dc.subjectCatalyse
dc.subjectChiralité
dc.subject.enIodane
dc.subject.enHypervalent
dc.subject.enDearomatisation
dc.titleDéveloppement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentAstruc, Didier
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut des Sciences Moléculaires (Bordeaux)
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 1
bordeaux.thesis.disciplineChimie organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2008BOR13743
dc.contributor.rapporteurDujardin, Gilles
dc.contributor.rapporteurMignani, Gérard
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=D%C3%A9veloppement%20de%20nouveaux%20iodanes%20chiraux%20:%20synth%C3%A8se%20et%20oxydation%20in%20situ%20d%E2%80%99iodures%20d%E2%80%99aryles%20chiraux%20en%20iodanes%20&rft.atitle=D%C3%A9veloppement%20de%20nouveaux%20iodanes%20chiraux%20:%20synth%C3%A8se%20et%20oxydation%20in%20situ%20d%E2%80%99iodures%20d%E2%80%99aryles%20chiraux%20en%20iodanes%2&rft.au=LYVINEC,%20Gildas&rft.genre=unknown


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