Biofunctional micellar nanoparticles from peptide-b-polymer chimeras
DRAPPIER, Charlotte
Institut Européen de Chimie et de Biologie [IECB]
Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
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DRAPPIER, Charlotte
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GARANGER, Elisabeth
Institut Européen de Chimie et de Biologie [IECB]
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Team 3 LCPO : Polymer Self-Assembly & Life Sciences
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LECOMMANDOUX, Sebastien
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Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
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Langue
en
Article de revue
Ce document a été publié dans
Polymer Chemistry. 2013, vol. 4, n° 6, p. 2011-2018
Royal Society of Chemistry - RSC
Résumé en anglais
We describe the precision synthesis and characterization of amphiphilic peptide-b-polymer chimeras encoding, at the molecular level, self-assembly properties and biological functions, presently cell membrane penetrating ...Lire la suite >
We describe the precision synthesis and characterization of amphiphilic peptide-b-polymer chimeras encoding, at the molecular level, self-assembly properties and biological functions, presently cell membrane penetrating motifs (Tat peptide). Self-assembled micellar nanoparticles obtained from a series of Tat-b-poly(trimethylene carbonate) (Tat-b-PTMC) chimeras with tunable hydrophilic fractions were finely characterized in order to establish chimera-nanoparticle structure relationships. Well-defined nanoparticles with diameters ranging from 22 to 40 nm could be obtained by direct self-assembly in buffer.< Réduire
Mots clés en anglais
HIV-1
SIRNA
MEMBRANE
PROTEIN
INTRACELLULAR DRUG-DELIVERY
CELL-PENETRATING PEPTIDES
SYNTHETIC-POLYMER
BLOCK-COPOLYMERS
TAT PEPTIDE
SPECTROSCOPY
Origine
Importé de halUnités de recherche