Mostrar el registro sencillo del ítem

SCA27 is a cause of early-onset ataxia and developmental delay.

dc.rights.licenseopenen_US
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorPLANES, Marc
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorROORYCK, Caroline
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorVUILLAUME, Marie-Laure
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorBESNARD, Lucie
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorBOURON, Julie
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorLACOMBE, Didier
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorARVEILER, Benoit
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorGOIZET, Cyril
dc.date.accessioned2024-12-06T17:30:03Z
dc.date.available2024-12-06T17:30:03Z
dc.date.issued2015-03-01
dc.identifier.issn1532-2130en_US
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/203746
dc.language.isoENen_US
dc.title.enSCA27 is a cause of early-onset ataxia and developmental delay.
dc.title.alternativeEur J Paediatr Neurolen_US
dc.typeArticle de revueen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.ejpn.2014.11.013en_US
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]/Génétiqueen_US
dc.identifier.pubmed25530029en_US
bordeaux.journalEuropean journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Societyen_US
bordeaux.page271-3en_US
bordeaux.volume19en_US
bordeaux.hal.laboratoriesMaladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM) - UMR 1211en_US
bordeaux.issue2en_US
bordeaux.institutionUniversité de Bordeauxen_US
bordeaux.institutionINSERMen_US
bordeaux.peerReviewedouien_US
bordeaux.inpressnonen_US
bordeaux.import.sourcepubmed
hal.identifierhal-04824283
hal.version1
hal.date.transferred2024-12-06T17:30:05Z
hal.popularnonen_US
hal.audienceInternationaleen_US
hal.exporttrue
workflow.import.sourcepubmed
dc.rights.ccPas de Licence CCen_US
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.jtitle=European%20journal%20of%20paediatric%20neurology%20:%20EJPN%20:%20official%20journal%20of%20the%20European%20Paediatric%20Neurology%20Society&rft.date=2015-03-01&rft.volume=19&rft.issue=2&rft.spage=271-3&rft.epage=271-3&rft.eissn=1532-2130&rft.issn=1532-2130&rft.au=PLANES,%20Marc&ROORYCK,%20Caroline&VUILLAUME,%20Marie-Laure&BESNARD,%20Lucie&BOURON,%20Julie&rft.genre=article


Archivos en el ítem

ArchivosTamañoFormatoVer

No hay archivos asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem