Defective Gpsm2/Gαi3 signalling disrupts stereocilia development and growth cone actin dynamics in Chudley-McCullough syndrome
MAURIAC, Stephanie A.
Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale [U1215 Inserm - UB]
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HIEN, Yeri E.
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HIEN, Yeri E.
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DOS SANTOS CARVALHO, Steve
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PEYROUTOU, Ronan
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MOREAU, Maite M.
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BLANC, Jean-Michel
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GEZER, Aysegul
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MEDINA, Chantal
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SANS, Nathalie
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MONTCOUQUIOL, Mireille
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Langue
EN
Article de revue
Ce document a été publié dans
Nature Communications. 2017-04-07, vol. 8, p. 14907
Résumé en anglais
Mutations in GPSM2 cause Chudley-McCullough syndrome (CMCS), an autosomal recessive neurological disorder characterized by early-onset sensorineural deafness and brain anomalies. Here, we show that mutation of the mouse ...Lire la suite >
Mutations in GPSM2 cause Chudley-McCullough syndrome (CMCS), an autosomal recessive neurological disorder characterized by early-onset sensorineural deafness and brain anomalies. Here, we show that mutation of the mouse orthologue of GPSM2 affects actin-rich stereocilia elongation in auditory and vestibular hair cells, causing deafness and balance defects. The G-protein subunit Gαi3, a well-documented partner of Gpsm2, participates in the elongation process, and its absence also causes hearing deficits. We show that Gpsm2 defines an ∼200 nm nanodomain at the tips of stereocilia and this localization requires the presence of Gαi3, myosin 15 and whirlin. Using single-molecule tracking, we report that loss of Gpsm2 leads to decreased outgrowth and a disruption of actin dynamics in neuronal growth cones. Our results elucidate the aetiology of CMCS and highlight a new molecular role for Gpsm2/Gαi3 in the regulation of actin dynamics in epithelial and neuronal tissues.< Réduire
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Développment d'une infrastructure française distribuée coordonnée
Bordeaux Region Aquitaine Initiative for Neuroscience - ANR-10-LABX-0043
Pathophysiologie du complexe Gai/mPins dans l'oreille interne
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