Synthèse et caractérisation de couches minces de V2O5 dopé ou non pour une utilisation dans des microbatteries au lithium

Abstract

Le développement récent de systèmes électroniques miniaturisés est à l’origine de nombreuses études actuellement entreprises sur les microbatteries au lithium. Dans ce contexte technologique important, ce travail a porté sur l’étude des couches minces de V2O5 dopé ou non, préparées par pulvérisation ou co-pulvérisation cathodique, pour une utilisation comme électrode positive dans des microbatteries au lithium. Parmi les différents paramètres de dépôt, la pression partielle d’oxygène joue un rôle important sur les propriétés des couches minces de V2O5 pur. Pour de faibles pressions partielles d’oxygène (< 10 %), les couches minces sont amorphes avec une morphologie dense. Elles présentent une excellente tenue en cyclage, même sous de fortes densités de courant. Pour de pressions partielles d’oxygène plus élevées (≥ 10 %), les couches minces sont cristallisées et poreuses et sont caractérisées par une mauvaise tenue en cyclage. La morphologie a donc une forte influence sur la stabilité en cyclage. L’étude par spectroscopie XPS a permis de mettre en évidence la réduction partielle des ions V5+ en V4+ puis V3+ lors de la décharge et leur réoxydation lors de la charge. Une meilleure réversibilité de ces processus d’oxydo-réduction est observée pour les couches minces amorphes, ce qui est à l’origine de leur bonne stabilité en cyclage. De plus, la formation d’une couche de passivation à l’interface couche mince/électrolyte liquide a été mise en évidence par XPS. En ce qui concerne les couches minces de V2O5 dopé à l’argent ou au fer, l’influence du dopage est faible lorsque les couches sont déposées en absence d’oxygène. En revanche, elle est plus significative pour une pression partielle d’oxygène de 14 %. Une augmentation de la capacité ainsi que, pour certains matériaux, une nette amélioration de la stabilité en cyclage sont observées. Dans le cas des couches dopées à l’argent, une étude par XPS a mis en évidence la participation additionnelle des ions Ag+ aux processus d’oxydo-réduction.