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dc.contributor.advisorFribourg, Sébastien
dc.contributor.advisorMartinez Julvez, Marta
dc.contributor.authorMORENO MORCILLO, Maria
dc.contributor.otherEnnifar, Eric
dc.date2010-11-18
dc.date.accessioned2020-12-14T21:28:43Z
dc.date.available2020-12-14T21:28:43Z
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2010BOR21719/abes
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/23299
dc.identifier.nnt2010BOR21719
dc.description.abstractUne étape clé dans la maturation des pré-ARNms est le clivage et la polyadénylation que ceux-ci subissent sur leur extrémité 3’. Chez les métazoaires, le complexe CstF (Cleavage stimulation Factor) reconnaît une région de l’ARNm riche en U et U/G et stabilise le complexe CPSF (Cleavage Polyadenylation Stimulating Factor) sur le site de polyadénylation. Nous avons déterminé la structure cristallographique du domaine N-terminal d’une des trois sous-unités de CstF, CstF-50. Ce domaine forme un homodimère compact et présente deux surfaces identiques conservées dérivées de la formation du dimère. La structure dimérique de CstF-50 est en accord avec le modèle hexamèrique du complexe. L’homologue de CstF chez la levure, CF IA (Cleavage/polyadenylation Factor IA), est impliqué dans les réactions de clivage et polyadénylation de la maturation 3’. Nous avons reconstitué le complexe entier ‘in vitro’ et résolu la structure en solution par RMN des régions minimales impliquées dans l’interaction des sous-unités Rna14p et Rna15p. Pour la formation de l’hétérodimère, la région C-terminale de Rna14p, que nous avons appelé domaine « monkeytail », s’entrelace intimement avec la région « hinge » de Rna15p. La présence de ces deux domaines chez leurs homologues de mammifères, CstF-77 et CstF-64, suggère la conservation de ce type d’organisation entre ces deux sous-unités à travers les espèces.
dc.description.abstractEnThe removal of the 3’ region of pre-mRNA followed by polyadenylation is a key step in mRNA maturation. In metazoa, Cleavage stimulation Factor (CstF) recognizes U and G/U rich cis-acting RNA sequence elements through its 64kDa subunit and helps stabilize the Cleavage Polyadenylation Stimulating Factor (CPSF) complex at the polyadenylation site. We describe the crystal structure of the N-terminal domain of the CstF-50 subunit. Through highly conserved residues, CstF-50 forms a compact homodimer that exposes two geometrically opposite and identical conserved surfaces. Together with prior data, the structure of the CstF-50 homodimerization domain supports a hexameric model of CstF. The yeast homologue of CstF is the Cleavage/polyadenylation Factor IA (CF IA) complex and is involved in both the cleavage and polyadenylation of pre-mRNA. We have reconstituted ‘in vitro’ the overall complex and also solved the solution structure of one of the inter-subunit regions, specifically the heterodimer involving peptides from Rna14p and Rna15p. Upon binding, a short C-terminal region from Rna14p wraps intimately within the central hinge domain from Rna15p. Conservation of residues reveals that the structural tethering is preserved in the homologous mammalian proteins.
dc.language.isofr
dc.subjectMaturation 3’ des pré-ARNms
dc.subjectCristallographie
dc.subjectDimère
dc.subjectCstF
dc.subjectCstF-50
dc.subjectCfia
dc.subjectRna14p
dc.subjectRna15p
dc.subject.en3’ end maturation
dc.subject.enCrystallography
dc.subject.enDimerization
dc.subject.enHinge
dc.titleEtude structurale du complexe CstF et de son homologue chez la levure CF IA, deux facteurs indispensables pour la maturation 3' des pré-ARN messagers
dc.title.enStructural studies of the homologous metazoan CstF and yeast CFIA complexes essential for 3'-processing of pre-mRNA
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentCullin, Christophe
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 2
bordeaux.type.institutionUniversidad de Zaragoza (Espagne)
bordeaux.thesis.disciplineSciences, technologie, santé. Biochimie
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2010BOR21719
dc.contributor.rapporteurHermoso Dominguez, Juan
dc.contributor.rapporteurLibri, Domenico
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Etude%20structurale%20du%20complexe%20CstF%20et%20de%20son%20homologue%20chez%20la%20levure%20CF%20IA,%20deux%20facteurs%20indispensables%20pour%20la%20maturation%203'%20&rft.atitle=Etude%20structurale%20du%20complexe%20CstF%20et%20de%20son%20homologue%20chez%20la%20levure%20CF%20IA,%20deux%20facteurs%20indispensables%20pour%20la%20maturation%203'%2&rft.au=MORENO%20MORCILLO,%20Maria&rft.genre=unknown


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