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Etude structurale du complexe CstF et de son homologue chez la levure CF IA, deux facteurs indispensables pour la maturation 3' des pré-ARN messagers
dc.contributor.advisor | Fribourg, Sébastien | |
dc.contributor.advisor | Martinez Julvez, Marta | |
dc.contributor.author | MORENO MORCILLO, Maria | |
dc.contributor.other | Ennifar, Eric | |
dc.date | 2010-11-18 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-14T21:28:43Z | |
dc.date.available | 2020-12-14T21:28:43Z | |
dc.identifier.uri | http://www.theses.fr/2010BOR21719/abes | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/23299 | |
dc.identifier.nnt | 2010BOR21719 | |
dc.description.abstract | Une étape clé dans la maturation des pré-ARNms est le clivage et la polyadénylation que ceux-ci subissent sur leur extrémité 3’. Chez les métazoaires, le complexe CstF (Cleavage stimulation Factor) reconnaît une région de l’ARNm riche en U et U/G et stabilise le complexe CPSF (Cleavage Polyadenylation Stimulating Factor) sur le site de polyadénylation. Nous avons déterminé la structure cristallographique du domaine N-terminal d’une des trois sous-unités de CstF, CstF-50. Ce domaine forme un homodimère compact et présente deux surfaces identiques conservées dérivées de la formation du dimère. La structure dimérique de CstF-50 est en accord avec le modèle hexamèrique du complexe. L’homologue de CstF chez la levure, CF IA (Cleavage/polyadenylation Factor IA), est impliqué dans les réactions de clivage et polyadénylation de la maturation 3’. Nous avons reconstitué le complexe entier ‘in vitro’ et résolu la structure en solution par RMN des régions minimales impliquées dans l’interaction des sous-unités Rna14p et Rna15p. Pour la formation de l’hétérodimère, la région C-terminale de Rna14p, que nous avons appelé domaine « monkeytail », s’entrelace intimement avec la région « hinge » de Rna15p. La présence de ces deux domaines chez leurs homologues de mammifères, CstF-77 et CstF-64, suggère la conservation de ce type d’organisation entre ces deux sous-unités à travers les espèces. | |
dc.description.abstractEn | The removal of the 3’ region of pre-mRNA followed by polyadenylation is a key step in mRNA maturation. In metazoa, Cleavage stimulation Factor (CstF) recognizes U and G/U rich cis-acting RNA sequence elements through its 64kDa subunit and helps stabilize the Cleavage Polyadenylation Stimulating Factor (CPSF) complex at the polyadenylation site. We describe the crystal structure of the N-terminal domain of the CstF-50 subunit. Through highly conserved residues, CstF-50 forms a compact homodimer that exposes two geometrically opposite and identical conserved surfaces. Together with prior data, the structure of the CstF-50 homodimerization domain supports a hexameric model of CstF. The yeast homologue of CstF is the Cleavage/polyadenylation Factor IA (CF IA) complex and is involved in both the cleavage and polyadenylation of pre-mRNA. We have reconstituted ‘in vitro’ the overall complex and also solved the solution structure of one of the inter-subunit regions, specifically the heterodimer involving peptides from Rna14p and Rna15p. Upon binding, a short C-terminal region from Rna14p wraps intimately within the central hinge domain from Rna15p. Conservation of residues reveals that the structural tethering is preserved in the homologous mammalian proteins. | |
dc.language.iso | fr | |
dc.subject | Maturation 3’ des pré-ARNms | |
dc.subject | Cristallographie | |
dc.subject | Dimère | |
dc.subject | CstF | |
dc.subject | CstF-50 | |
dc.subject | Cfia | |
dc.subject | Rna14p | |
dc.subject | Rna15p | |
dc.subject.en | 3’ end maturation | |
dc.subject.en | Crystallography | |
dc.subject.en | Dimerization | |
dc.subject.en | Hinge | |
dc.title | Etude structurale du complexe CstF et de son homologue chez la levure CF IA, deux facteurs indispensables pour la maturation 3' des pré-ARN messagers | |
dc.title.en | Structural studies of the homologous metazoan CstF and yeast CFIA complexes essential for 3'-processing of pre-mRNA | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
dc.contributor.jurypresident | Cullin, Christophe | |
bordeaux.hal.laboratories | Thèses de l'Université de Bordeaux avant 2014 | * |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.type.institution | Bordeaux 2 | |
bordeaux.type.institution | Universidad de Zaragoza (Espagne) | |
bordeaux.thesis.discipline | Sciences, technologie, santé. Biochimie | |
bordeaux.ecole.doctorale | École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux) | |
star.origin.link | https://www.theses.fr/2010BOR21719 | |
dc.contributor.rapporteur | Hermoso Dominguez, Juan | |
dc.contributor.rapporteur | Libri, Domenico | |
bordeaux.COinS | ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Etude%20structurale%20du%20complexe%20CstF%20et%20de%20son%20homologue%20chez%20la%20levure%20CF%20IA,%20deux%20facteurs%20indispensables%20pour%20la%20maturation%203'%20&rft.atitle=Etude%20structurale%20du%20complexe%20CstF%20et%20de%20son%20homologue%20chez%20la%20levure%20CF%20IA,%20deux%20facteurs%20indispensables%20pour%20la%20maturation%203'%2&rft.au=MORENO%20MORCILLO,%20Maria&rft.genre=unknown |
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