Resynchronisation biventriculaire : mécanismes d’action, optimisation de la réponse hémodynamique et clinique, nouveaux champs d’application
dc.contributor.advisor | Lafitte, Stéphane | |
dc.contributor.author | BORDACHAR, Pierre | |
dc.contributor.other | Daubert, Jean-Claude | |
dc.contributor.other | Dos Santos, Pierre | |
dc.date | 2010-12-15 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-14T21:26:18Z | |
dc.date.available | 2020-12-14T21:26:18Z | |
dc.identifier.uri | http://www.theses.fr/2010BOR21795/abes | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22867 | |
dc.identifier.nnt | 2010BOR21795 | |
dc.description.abstract | La resynchronisation biventriculaire est un traitement recommandé chez les patients avec dysfonction ventriculaire gauche (VG) sévère et QRS large. Si les résultats en termes de bénéfice clinique sont globalement positifs, toutes les études retrouvent un pourcentage non négligeable de patients non répondeurs à la thérapeutique. Dans ce travail, en couplant données expérimentales animales et études cliniques, nous avons 1) investigué l’impact de la resynchronisation biventriculaire chez des patients avec Tétralogie de Fallot opérée 2) évalué l’impact hémodynamique associé avec une stimulation VG multipoints et avec une stimulation VG endocardique 3) analysé l’intérêt de l’optimisation des paramètres de stimulation à l’effort. Nous avons mis en évidence que 1) la resynchronisation permet un bénéfice hémodynamique significatif sur un modèle animal de dysfonction ventriculaire droite et chez des patients avec Tétralogie de Fallot opérée 2) la stimulation multipoints et la stimulation endocardique VG permettent un bénéfice hémodynamique significatif sur des modèles animaux d’insuffisance cardiaque et chez des patients avec insuffisance cardiaque sévère 3) l’optimisation à l’effort des paramètres de programmation permet un bénéfice hémodynamique. Un capteur intégré dans la prothèse de stimulation pourrait permettre une optimisation automatique.L’ensemble de ces données permet d’espérer une optimisation de la réponse clinique et d’envisager de nouveaux champs d’application pour cette thérapeutique. | |
dc.description.abstractEn | Cardiac resynchronization therapy is recommanded in patients with severe left ventricular (LV) dysfunction and wide QRS. Despite positive clinical results, a significant proportion of implanted patients do not demonstrate positive response to the therapy. Coupling experimental data and clinical studies, we have 1) investigated the impact of cardiac resynchronization in patients with repaired Tetralogy of Fallot 2) assessed the hemodynamic impact associated with multisite LV pacing and endocardial LV pacing 3) analyzed the impact of an exercise-optimization of the programmed parameters.We have demonstrated that 1) biventricular pacing is associated with a significant hemodynamic improvement in an animal model of right ventricular dysfunction and in patients with repaired Tetralogy of Fallot 2) multisite LV pacing and endocadial LV pacing are associated with significant hemodynamic improvement in animal models and in humans with severe heart failure 3) optimization during exercise of AV and VV delays induce acute hemodynamic improvement and could be automatically performed by an integrated hemodynimc sensor. Our data suggest a posible improvement in clinical response after cardiac resynchronization and a posible extension of the indications. | |
dc.language.iso | fr | |
dc.subject | Resynchronisation biventriculaire | |
dc.subject | Insuffisance cardiaque | |
dc.subject | Modèles animaux | |
dc.subject | Optimisation | |
dc.subject.en | Cardiac resynchronization therapy | |
dc.subject.en | Heart failure | |
dc.subject.en | Animal models | |
dc.subject.en | Optimization | |
dc.title | Resynchronisation biventriculaire : mécanismes d’action, optimisation de la réponse hémodynamique et clinique, nouveaux champs d’application | |
dc.title.en | Cardiac resynchronization therapy : mechanisms, optimization of hemodynamic and clinical response, new fields of application | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
dc.contributor.jurypresident | Marthan, Roger | |
bordeaux.hal.laboratories | Thèses de l'Université de Bordeaux avant 2014 | * |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.type.institution | Bordeaux 2 | |
bordeaux.thesis.discipline | Sciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie | |
bordeaux.ecole.doctorale | École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux) | |
star.origin.link | https://www.theses.fr/2010BOR21795 | |
dc.contributor.rapporteur | Anselme, Frédéric | |
dc.contributor.rapporteur | Leclercq, Christophe | |
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