Nanomatériaux dendritiques vers l'électronique moléculaire et la médecine
dc.contributor.advisor | Astruc, Didier | |
dc.contributor.author | DJEDA, Rodrigue | |
dc.contributor.other | Cloutet, Eric | |
dc.contributor.other | Saillard, Jean-Yves | |
dc.contributor.other | Vincent, Jean-Marc | |
dc.contributor.other | Ruiz, Jaime | |
dc.date | 2010-10-08 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-14T21:13:25Z | |
dc.date.available | 2020-12-14T21:13:25Z | |
dc.identifier.uri | http://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2010/DJEDA_RODRIGUE_2010.pdf | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22108 | |
dc.identifier.nnt | 2010BOR14070 | |
dc.description.abstract | Des dendrimères à cœur aromatique ayant des propriétés originales en électronique moléculaire ont été synthétisés pour des applications en tant que batteries moléculaires avec des systèmes redox robustes et pour la thérapie anti-cancer par capture de neutrons. Le premier thème a été focalisé sur les dendrimères à terminaison métallocénique ou bimétallocénique avec la recherche des propriétés électroniques y compris la stabilisation de valence mixte avec application pour la synthèse de nanoparticules métalliques contrôlée par le potentiel redox. Le second thème a impliqué la synthèse de dendrimères ayant des terminaisons carborane en collaboration avec le groupe du Prof. N. Hosmane de Chicago. Pour les deux thèmes, les assemblages ont été réalisés par réaction “click“ de type Huisguen entre des azotures terminaux des dendrimères et les alcynes terminaux. Les dendrimères ont été caractérisés à la fois à l'aide de techniques spectroscopiques et analytiques traditionnelles et à l'aide de techniques propres aux macromolécules (chromatographie d'exclusion stérique, RMN DOESY, diffusion de lumière dynamique). Le concept de base commun aux deux thèmes consiste à utiliser la topologie dendritique de grands dendrimères pour concentrer dans un nano-espace minimum une quantité élevée d'électrons pour les batteries moléculaires ou d'atomes de bore dont la densité est essentielle pour l'efficacité de la thérapie anti-cancer par capture de neutrons. | |
dc.description.abstractEn | Dendrimers with aromatic core with original properties in molecular electronics have been synthesized for applications as molecular batteries with robust redox systems and the anti-cancer therapy by neutron capture. The first theme was focused on metallocene-terminated or bimetallocenyl dendrimers with the research of electronic properties including the stabilization of mixed valence with application for the synthesis of metal nanoparticles controlled by the redox potential. The second theme concerned the synthesis of dendrimers with carborane termini in collaboration with the Chicago group of Prof. N. Hosman. For both subjects, the connections have been made by "click" reaction of type Huisguen between alkynes and dendrimer terminals azides. The dendrimers were characterized at a time using traditional analytical and spectroscopic techniques and using own techniques to macromolecules (size exclusion chromatography, DOESY NMR, dynamic light scattering). The basic concept common to both themes is the use of dendritic topology of large dendrimers to concentrate in a nano-space at least a high amount of electrons to molecular batteries or boron atoms whose density is essential for efficiency of the anti-cancer therapy by neutron capture. | |
dc.language.iso | en | |
dc.language.iso | fr | |
dc.subject | Chimie organométallique | |
dc.subject | Chimie organique | |
dc.subject | Dendrimères | |
dc.subject | Batteries moléculaires | |
dc.subject | Réservoirs d‟électron | |
dc.subject | Reconnaissance moléculaire, | |
dc.subject | Métallodendrimère à valence mixte | |
dc.subject | Thérapie anti-cancer | |
dc.subject.en | Organic chemistry | |
dc.title | Nanomatériaux dendritiques vers l'électronique moléculaire et la médecine | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
bordeaux.hal.laboratories | Thèses de l'Université de Bordeaux avant 2014 | * |
bordeaux.hal.laboratories | Institut des Sciences Moléculaires (Bordeaux) | |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.type.institution | Bordeaux 1 | |
bordeaux.thesis.discipline | Chimie organique | |
bordeaux.ecole.doctorale | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde) | |
star.origin.link | https://www.theses.fr/2010BOR14070 | |
dc.contributor.rapporteur | Molnár, Gábor | |
dc.contributor.rapporteur | Hamon, Jean-René | |
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