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dc.contributor.advisorGrelier, Stéphane
dc.contributor.authorMUHIZI, Théoneste
dc.contributor.otherCharrier, B.
dc.contributor.otherGrelier, Stéphane
dc.date2008-10-24
dc.date.accessioned2020-12-14T21:10:39Z
dc.date.available2020-12-14T21:10:39Z
dc.identifier.urihttp://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2008/MUHIZI_THEONESTE_2008.pdf
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/21650
dc.identifier.nnt2008BOR13641
dc.description.abstractAu cours de ce travail, différents glucosylamines et aminodésoxyglucoses ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques dont l’IRTF, la RMN 1H, 13C et MALDI-Tof MS. L’étude des propriétés biologiques de ces molécules réalisée, d’une part, avec deux champignons du bois, Coriolus versicolor et Poria placenta, et d’autre part, avec trois microorganismes potentiellement rencontrés dans des aliments, Listeria innocua, Salmonella typhimurium et Fusarium proliferatum ont indiqué une contribution positive de la N-alkylation, du degré de N-substitution et de la quaternisation sur l’inhibition de leur croissance. Par ailleurs, l’impact sur la bioactivité, de la position du groupe amine sur le sucre, a été étudié. Il a été montré que la position du groupe amine sur le C-1 du glucose conduisait à une activité antifongique contre C. versicolor et P. placenta plus prononcée alors que la position C-3 du glucose était favorable à une activité antimicrobienne contre L. innocua et S. typhimurium.
dc.description.abstractEnIn this study different glucosylamines and amino desoxyglucoses were synthesized and characterised using various spectroscopic methods including IRFT, both 1H and 13C NMR spectroscopy and MALDI-Tof MS. Biological assessment of these compounds realised with two wood decay fungi, Coriolus versicolor and Poria placenta on one hand, and with three food microorganisms Listeria innocua, Salmonella typhimurium and Fusarium proliferatum on other hand, indicated a positive impact of both N-alkylation and degree of N-substitution and quaternisation on their growth inhibition. Furthermore, a biological impact of the amine position on sugar was studied. It was found that amine function attached to the C-1 of glucose conducted to the best antifungal activity against both C. versicolor and P. placenta while that fixed on the C-3 of glucose was indicated for antibacterial activity against L. innocua and S. typhimurium.
dc.language.isofr
dc.subjectAminosucres
dc.subjectPropriétés bioactives
dc.subjectSalmonella typhimurium
dc.subjectSynthèse
dc.subjectCoriolus versicolor
dc.subjectFusarium proliferatum
dc.subjectGlucosylamines
dc.subjectPoria placenta
dc.subjectAminodésoxyglucoses
dc.subjectListeria innocua
dc.subject.enAminosugars
dc.subject.enSynthesis
dc.subject.enGlucosylamines
dc.subject.enAminodesoxyglucoses
dc.subject.enBioactive properties
dc.subject.enCoriolus versicolor
dc.subject.enPoria placenta
dc.subject.enListeria innocua
dc.subject.enSalmonella typhimurium
dc.subject.enFusarium proliferatum
dc.titleSynthèse d’aminosucres conduisant à des biocides d’origine naturelle
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentCastellan, Alain
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 1
bordeaux.thesis.disciplineChimie organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2008BOR13641
dc.contributor.rapporteurGérardin, Philippe
dc.contributor.rapporteurKrausz, Pierre
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Synth%C3%A8se%20d%E2%80%99aminosucres%20conduisant%20%C3%A0%20des%20biocides%20d%E2%80%99origine%20naturelle&rft.atitle=Synth%C3%A8se%20d%E2%80%99aminosucres%20conduisant%20%C3%A0%20des%20biocides%20d%E2%80%99origine%20naturelle&rft.au=MUHIZI,%20Th%C3%A9oneste&rft.genre=unknown


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