Oxydes et fluorures photochromiques inorganiques : approches expérimentale et calculatoire

Abstract

Ce travail de thèse prend corps dans un contexte de recherche de composés photochromiques inorganiques performants. Il est axé sur l’étude du changement de degré d’oxydation d’ions chromophores ou luminescents au sein de matrices fluorures et oxydes inorganiques généré sous irradiation UV. Les réactions photo-redox peuvent impliquer des métaux de transition (In+/In3+ ou Mo5+ / Mo6+) ou des terres rares (Ce3+ / Ce4+ ou Pr3+ / Pr4+), ces réactions photo-redox étant responsables des propriétés photochromiques des matériaux étudiés.Premièrement, des caractérisations structurales et optiques poussées ont permis de pleinement comprendre l’origine des propriétés photo-chromo-luminescentes se déroulant dans plusieurs compositions de type elpasolite A2BB’InF6 (dérivant d'une structure de type double pérovskite ABO3). Ces matériaux présentent un photochromisme bistable. Ces matrices dopées cérium sont initialement caractérisées par une large bande d’émission bleue, attribuée à l'ion luminescent Ce3+. Une irradiation UV de longue durée crée, par réaction redox entre l’ion Ce3+ et l’ion In3+, une nouvelle espèce luminescente (In+). Une émission, située dans la gamme jaune à rouge, attribuée à la présence d'espèces In+ est alors observée. Cette photochromoluminescence est réversible (processus redox inverse) après une longue exposition aux irradiation UV de plus courte longueur d’onde. Les caractéristiques des deux bandes d'émission attribuées à l'indium ou au cérium dépendent de la composition de la matrice en raison d'un changement dans le caractère iono-covalent des liaisons chimiques en lien avec le champ cristallin.Une modélisation quantique basée sur des calculs DFT impliquant des systèmes dopés au cérium a été effectuée en vue d’identifier la chimie des défauts ponctuels susceptible d’être prévalente dans ces matrices ainsi que les incidences géométriques globales / locales associées à la substitution cationique mise en oeuvre. Les énergies de substitution ont été systématiquement estimées permettant de proposer certains modèles spécifiques d'incorporation de Cérium comme étant les plus susceptibles de se produire.Afin de définir des composés moins coûteux (sans In), une étude des propriétés photochromiques de la matrice CaSnF6 dopée Pr ou Ce (structure double ReO3) a été réalisée. Un photochromisme moins intense a été observé en raison de la photo-oxydation de l'ion terre rare. Le processus inverse nécessite de maintenir le composé pendant de longues périodes dans l'obscurité.Deuxièmement, une étude du changement de couleur réversible et photo-induit de mélanges intimes de poudres de ZnO et MoO3 a été réalisée. Sous irradiation UV (avec une énergie supérieure à la bande interdite de ZnO), un processus de coloration est observé en raison de l’apparition de transferts de charges d’intervalence (Mo5+→Mo6+) au sein du composé MoO3. Il a clairement été démontré que la création d'ions Mo5+ se produit grâce aux électrons issus de la bande de conduction de l'oxyde de zinc. Ces derniers sont créés avec l'excitation UV et circulent à travers les interfaces des matériaux qui agissent comme une barrière Schottky. Le processus inverse de blanchiment se produit sans aucun stimulus par maintien des composés dans l’obscurité. À partir de voies de synthèse de chimie douce, la morphologie, la composition chimique (dopage Al, modulation du rapport cation/oxygène) des composés ZnO et MoO3, ainsi que la composition du mélange (rapport ZnO/MoO3) ont été optimisées pour améliorer les contrastes photochromiques obtenus.