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Albinism in a patient with mutations at both the OA1 and OCA3 loci.

dc.rights.licenseopenen_US
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierUniversité de Bordeaux [UB]
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierCHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorMORICE-PICARD, Fanny
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorLASSEAUX, Eulalie
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorPLAISANT, Claudio
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorCAILLEY, Dorothée
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
dc.contributor.authorBOURON, Julie
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierCHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorROORYCK, Caroline
hal.structure.identifierHôpital Pellegrin
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierChercheur indépendant
hal.structure.identifierUniversité de Bordeaux [UB]
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierCHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorLACOMBE, Didier
dc.contributor.authorPELLETIER, Valérie
dc.contributor.authorLIPSKER, Dan
dc.contributor.authorPERDOMO-TRUJILLO, Yaumara
dc.contributor.authorDOLLFUS, Hélène
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorARVEILER, Benoit
dc.date.accessioned2025-01-28T09:28:25Z
dc.date.available2025-01-28T09:28:25Z
dc.date.issued2016-01-01
dc.identifier.issn1755-148Xen_US
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/204614
dc.language.isoENen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.title.enAlbinism in a patient with mutations at both the OA1 and OCA3 loci.
dc.title.alternativePigment Cell Melanoma Resen_US
dc.typeArticle de revueen_US
dc.identifier.doi10.1111/pcmr.12408en_US
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]/Génétiqueen_US
dc.identifier.pubmed26247803en_US
bordeaux.journalPigment Cell & Melanoma researchen_US
bordeaux.page107-109en_US
bordeaux.volume29en_US
bordeaux.hal.laboratoriesMaladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM) - UMR 1211en_US
bordeaux.issue1en_US
bordeaux.institutionUniversité de Bordeauxen_US
bordeaux.institutionINSERMen_US
bordeaux.peerReviewedouien_US
bordeaux.inpressnonen_US
bordeaux.import.sourcepubmed
hal.identifierhal-04916088
hal.version1
hal.date.transferred2025-01-28T09:28:27Z
hal.popularnonen_US
hal.audienceInternationaleen_US
hal.exporttrue
workflow.import.sourcepubmed
dc.rights.ccCC BY-NC-NDen_US
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.jtitle=Pigment%20Cell%20&%20Melanoma%20research&rft.date=2016-01-01&rft.volume=29&rft.issue=1&rft.spage=107-109&rft.epage=107-109&rft.eissn=1755-148X&rft.issn=1755-148X&rft.au=MORICE-PICARD,%20Fanny&LASSEAUX,%20Eulalie&PLAISANT,%20Claudio&CAILLEY,%20Doroth%C3%A9e&BOURON,%20Julie&rft.genre=article


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