Synthèse et caractérisation de nanostructure auto-assemblées pour la fabrication de dispositifs OLED fonctionnels

Abstract

L'auto-assemblage est une approche prometteuse pour organiser les nanomatériaux organiques fonctionnels en partant de la structure moléculaire. Il joue un rôle critique dans diverses applications optoélectroniques où il contribue à structurer la couche active. Dans le chapitre 1, nous introduisons le concept d'auto-assemblage et les développements de matériaux fonctionnels organiques supramoléculaires. Dans le chapitre 2, nous concevons des systèmes constitués de chromophores TADF de type D-π-A combinant des motifs de reconnaissance moléculaire de type bis-urée permettant l'ajustement de la longueur d'onde d'émission et la formation spontanée d'agrégats sphériques bien définis. Les dispositifs électroluminescents utilisant ces matériaux TADF sont capables de récolter des excitons triplets et présentent des efficacités quantiques externes 5 à 10 fois supérieures à celles des systèmes analogues sans comportement TADF, tout en conservant la formation de domaines émissifs de taille inférieure au micron. Dans le chapitre 3, nous combinons des motifs biuret avec divers chromophores chiraux, tels que des 1,1'-binaphtalènes axialement chiraux, des 3,4-alkylènedioxythiophènes chiraux et des dérivés E-cyclohexyle chiraux, pour s'auto-assembler en agrégats ordonnés afin d'amplifier les propriétés chiroptiques dans l'état fondamental et excité. Dans le chapitre 4, nous synthétisons une série de dérivés à base de carbazole avec une chiralité axiale capable de former des exciplexes chiraux afin d'améliorer l'intensité de la luminescence polarisée circulairement par un processus de transfert de charge et sondons plusieurs systèmes d'exciplex candidats pour étudier leurs propriétés photophysiques et chiroptiques.