LUKOVSKAYA, Elena; DYACHENKO, Natalya; KHOROSHUTIN, Andrey; BOBYLEVA, Alla; ANISIMOV, Alexander; KARNOUKHOVA, Valentina; JONUSAUSKAS, Gediminas; FEDOROV, Yurii; FEDOROVA, Olga

doi:10.1016/j.mencom.2018.09.032

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LUKOVSKAYA, Elena
Lomonosov Moscow State University = Université d'État Lomonossov de Moscou [Moscou] [MSU]

DYACHENKO, Natalya
Lomonosov Moscow State University = Université d'État Lomonossov de Moscou [Moscou] [MSU]

KHOROSHUTIN, Andrey
Lomonosov Moscow State University = Université d'État Lomonossov de Moscou [Moscou] [MSU]

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Mendeleev Communications. 2018-09, vol. 28, n° 5, p. 543-545

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Photochemical oxidative cyclization of 3-[(E)-2-(3,4-di-methoxyphenyl)vinyl]thiophene and its 15-crown-5-analogue (15-[(E)-2-(3-thienyl)vinyl]-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine) affords the isomeric thiophene-containing fused aromatic compounds demonstrating photophysical properties different from those of initial styryl derivatives. E-Configuration of the initial styryl dye, 3-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]thiophene, has been proved by X-ray analysis.< Réduire

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Annelated tricyclic thiophenes and their photophysical properties

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