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Human mitochondrial DNA sequencing by Oxford Nanopore MinION

hal.structure.identifierCHU Bordeaux
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorTRIMOUILLE, A.
hal.structure.identifierBiodiversité, Gènes & Communautés [BioGeCo]
dc.contributor.authorMOUDEN, Charlotte
hal.structure.identifierBiodiversité, Gènes & Communautés [BioGeCo]
dc.contributor.authorBOURY, Christophe
hal.structure.identifierCHU Bordeaux
dc.contributor.authorCOURREGES, A.
hal.structure.identifierPlateforme Génome & Transcriptome [GET]
hal.structure.identifierService de génétique médicale
hal.structure.identifierLaboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
dc.contributor.authorFERGELOT, P.
hal.structure.identifierInstitut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux] [IMN]
hal.structure.identifierService de pathologie
dc.contributor.authorMARTIN-NEGRIER, M.
dc.date.issued2019
dc.date.conference2018-06-16
dc.language.isoen
dc.publisherNature Publishing Group
dc.title.enHuman mitochondrial DNA sequencing by Oxford Nanopore MinION
dc.typeAutre communication scientifique (congrès sans actes - poster - séminaire...)
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]
bordeaux.page688 p.
bordeaux.volume27
bordeaux.issueSupplement
bordeaux.conference.title51. Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG)
bordeaux.countryIT
bordeaux.conference.cityMilan
bordeaux.peerReviewedoui
hal.identifierhal-02736180
hal.version1
hal.invitednon
hal.conference.end2018-06-19
hal.popularnon
hal.audienceInternationale
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//hal-02736180v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.date=2019&rft.volume=27&rft.issue=Supplement&rft.spage=688%20p.&rft.epage=688%20p.&rft.au=TRIMOUILLE,%20A.&MOUDEN,%20Charlotte&BOURY,%20Christophe&COURREGES,%20A.&FERGELOT,%20P.&rft.genre=conference


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