Human mitochondrial DNA sequencing by Oxford Nanopore MinION
TRIMOUILLE, A.
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
See more >
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
TRIMOUILLE, A.
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux [CHU Bordeaux]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
FERGELOT, P.
Plateforme Génome & Transcriptome [GET]
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
< Reduce
Plateforme Génome & Transcriptome [GET]
Service de génétique médicale
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Language
en
Autre communication scientifique (congrès sans actes - poster - séminaire...)
This item was published in
51. Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), 2018-06-16, Milan. 2019, vol. 27, n° Supplement, p. 688 p.
Nature Publishing Group
Origin
Hal imported