MATAR, Samir F.; PÖTTGEN, Rainer; HUPPERTZ, Hubert

doi:10.1016/j.intermet.2011.08.018

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MATAR, Samir F.
Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux [ICMCB]

PÖTTGEN, Rainer
Institut für Anorganische und Analytische Chemie

HUPPERTZ, Hubert
Institut für Allgemeine, Anorganische und Theoretische Chemie

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Article de revue

Ce document a été publié dans

Intermetallics. 2012, vol. 20, n° 1, p. 33-38

Elsevier

Résumé en anglais

The stannides LaPdSn (orthorhombic TiNiSi type, Pnma) and ErAgSn (hexagonal NdPtSb type, P63mc) both transform to ZrNiAl type (P--62m) high-pressure phases with different transition metal-tin ordering. The electronic structure and the chemical bonding of all four modifications have been studied by quantum theoretical DFT methodologies. Geometry optimizations are in good agreement with the experimentally determined structures. Strongest bonding interactions were observed for Pd-Sn (LaPdSn) and Er-Sn (ErAgSn). These findings result from different site occupancies and the chemical natures and electronegativities of the interacting species forming the prevailing chemical bonds in the NP/HP varieties of the two compounds.< Réduire

Mots clés en anglais

Rare earth intermetallics

Electronic structure of metals and alloys

Ab initio calculations

Electronic structure

calculations

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Dimorphic LaPdSn and ErAgSn - A first principles study

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