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dc.rights.licenseopenen_US
dc.contributor.authorROUVIERE, D.
dc.contributor.authorVEILLON, Remi
dc.contributor.authorCHALTIEL, L.
dc.contributor.authorSIMONNEAU, Y.
dc.contributor.authorFILLERON, T.
dc.contributor.authorMILIA, J.
dc.contributor.authorGUIBERT, N.
dc.contributor.authorMELLONI, B.
hal.structure.identifierBordeaux population health [BPH]
dc.contributor.authorRAHERISON-SEMJEN, Chantal
dc.contributor.authorDIDIER, A.
dc.contributor.authorMAZIERES, J.
dc.date.accessioned2022-09-05T08:20:21Z
dc.date.available2022-09-05T08:20:21Z
dc.date.issued2019-05-01
dc.identifier.issn0761-8425en_US
dc.identifier.urioai:crossref.org:10.1016/j.rmr.2019.04.003
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/140645
dc.description.abstractIntroduction: Le système nerveux central (SNC) (méningite carcinomateuse ou métastases solides cérébrales) est un site de récidive très fréquent des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) porteurs d’anomalies activatrices. Matériel et méthode: Notre étude rétrospective consiste à décrire la population des patients présentant des évolutivités du SNC des CBNPC avec anomalie activatrice cible de thérapie ciblée (EGFR, ALK, BRAF, HER2) de 4 centres de référence régionaux français. Résultats: Soixante patients ont été analysés. Les traitements proposés sont hétérogènes et comprennent des associations de chimiothérapie, thérapie ciblée et radiothérapie éventuellement associées à des traitements locaux. Les survies globales médianes après évolution au SNC des patients mutés sont de 15,8 mois pour les méningites carcinomateuses (n = 13 dont 12 diagnostics cytologiques sur PL et 1 sur IRM sans PL) et de 26 mois pour les métastases cérébrales. Chez les patients présentant des métastases cérébrales, l’adjonction de la thérapie ciblée au traitement permet une amélioration significative de la survie sans progression médiane de 5,9 mois à 10,6 mois (HR 0,48 IC95 [0,24–0,97] p = 0,035). Conclusion: Ces patients ont une survie supérieure à celle habituellement observée et semblent bénéficier de traitements systémiques, en particulier des thérapies ciblées.
dc.description.abstractEnThe central nervous system (CNS), through carcinomatous meningitis or solid brain metastases, is the most common site of recurrence in non-small cell lung cancers (NSCLC) with activating mutations. Our retrospective study describes the population of patients with CNS metastases of NSCLC harboring activating mutation with targeted therapy (EGFR, ALK, BRAF, HER2) in 4 French regional reference hospitals. 60 patients were analyzed. The proposed treatments were heterogeneous and included combinations of chemotherapy, targeted therapy and radiotherapy ± associated with topical treatments. Median overall survival following CNS metastasis in these patients was 15.8 months for meningitis carcinoma and 26 months for brain metastases. In patients with brain metastases, the addition of targeted therapy treatment allows a significant improvement in median progression free survival from 5.9 months to 10.6 months (HR 0.48 CI95 [0.24 to 0.97] P = 0.035). These patients seem therefore benefit from systemic therapy and particularly targeted therapy with better survival than usual.
dc.language.isoENen_US
dc.sourcecrossref
dc.title.enCaractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébro-méningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice
dc.typeArticle de revueen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.rmr.2019.04.003en_US
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]/Santé publique et épidémiologieen_US
dc.identifier.pubmed31202602en_US
bordeaux.journalRevue des Maladies Respiratoiresen_US
bordeaux.page583-590en_US
bordeaux.volume36en_US
bordeaux.hal.laboratoriesBordeaux Population Health Research Center (BPH) - UMR 1219en_US
bordeaux.issue5en_US
bordeaux.institutionUniversité de Bordeauxen_US
bordeaux.institutionINSERMen_US
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bordeaux.inpressnonen_US
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dc.rights.ccPas de Licence CCen_US
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.jtitle=Revue%20des%20Maladies%20Respiratoires&rft.date=2019-05-01&rft.volume=36&rft.issue=5&rft.spage=583-590&rft.epage=583-590&rft.eissn=0761-8425&rft.issn=0761-8425&rft.au=ROUVIERE,%20D.&VEILLON,%20Remi&CHALTIEL,%20L.&SIMONNEAU,%20Y.&FILLERON,%20T.&rft.genre=article


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