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dc.contributor.advisorTaton, Daniel
dc.contributor.advisorMecerreyes, David
dc.contributor.authorCOUPILLAUD, Paul
dc.contributor.otherHadziioannou, Georges
dc.contributor.otherBouteiller, Laurent
dc.contributor.otherDrockenmuller, Eric
dc.date2014-11-20
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2014BORD0185/abes
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01178099
dc.identifier.nnt2014BORD0185
dc.description.abstractL’objectif de ce travail de thèse a été de développer l’ingénierie des polymères liquides ioniques(PILs) de type imidazolium ainsi qu’une nouvelle famille de copolymères à blocs apparentés.Des PILs type imidazolium ont été utilisés en tant que polymères réactifs pour la catalyse organique etla modification chimique par post-polymérisation. Divers composés (homopolymères, copolymèresstatistiques de type styrénique, polymères réticulés) stables à l'air, portant divers contre-anions (bromures,hydrogénocarbonates, carboxylates), ont été spécialement conçus via des stratégies de synthèserelativement simples. La génération de carbènes N-hétérocycliques supportés sur polymères (poly(NHC)s)a permis de comparer les performances catalytiques de tous ces précurseurs à travers des réactions deréférence de la catalyse organique. Spécifiquement, les copolymères statistiques type styrénique peuventégalement être fonctionnalisés de manière stoechiométrique par post-polymérisation avec différentssubstrats électrophiles (e.g. CS2, isothiocyanate, métaux de transition).Une nouvelle famille de copolymère à blocs contenant un bloc poly(acétate de vinyle) et un bloc detype poly(bromure de N-vinyl-3-alkylimidazolium), a été synthétisé par CMRP. La capacité de cescomposés à s'auto-assembler en diverses mésostructures en masse comme en solution a ensuite étédémontrée. Des mesures de conductivité ionique ont montré l’influence de la préparation des échantillonset des conditions de mesures sur les valeurs obtenues. Le comportement en solution par la réactivité ioniquedu bloc PIL et la modification chimique du bloc hydrophobe poly(acétate de vinyle) en hydrophilepoly(alcool vinylique) ont permis la formation de différentes nanostructures micellaires.Mots clés : Polymères liquides ioniques, Copolymères à blocs, Imidazolium, catalyse organique,Modification post-polymérisation, Auto-assemblage, Conductivité ionique, nanoparticules d’or.
dc.description.abstractEnThe aim of this PhD work is to expand the scope of engineered imidazolium-based poly(ionicliquid)s (PILs) and their related PIL-block copolymers (PIL BCPs).The use of the imidazolium-based PILs as true reactive polymers for organocatalysis and post-chemicalmodification is first described. Miscellaneous air-stable PIL derivatives featuring various counter-anions(e.g. bromides, hydrogen carbonates, carboxylates), including homopolymers, statistical copolymers ofstyrenic-type and crosslinked copolymer networks have been specifically designed by relatively simplesynthetic strategies. The generation of related polymer-supported N-heterocyclic carbenes, poly(NHC)s,enables comparing the catalytic performances in selected organocatalyzed reactions. Specific polystyrenebasedcoPILs can be also stoichiometrically derivatized by post-chemical modification using variouselectrophilic substrates (e.g. CS2, isothiocyanate, transition metals).A novel family of imidazolium-based PIL BCPs, namely poly(vinyl acetate)-b-poly(N-vinyl-3-alkylimidazolium bromide)s synthesized by CMRP, is then described. The ability of these compounds toself-assemble into various types of mesostructures in bulk or in solution has been demonstrated. Ionicconductivity measurements evidenced the influence of sample preparation and measurement conditions.The behavior in solution evidenced via the ionic responsiveness of the PIL block but also by post-chemicalmodification of the hydrophobic poly(vinyl acetate) block into hydrophilic poly(vinyl alcohol) theformation of various micelle-like nanostructures.Keywords: Poly(ionic liquid)s, Block copolymers, Imidazolium, Organocatalysis, Post-polymerizationmodification, Self-assembly, Ionic conductivity, Gold nanoparticles
dc.language.isoen
dc.subjectPolymères liquides ioniques
dc.subjectCopolymères à blocs
dc.subjectImidazolium
dc.subjectCatalyse organique
dc.subjectModification post-polymérisation
dc.subjectAuto-assemblage
dc.subjectConductivité ionique
dc.subjectNanoparticules d’or
dc.subject.enPoly(ionic liquid)s
dc.subject.enBlock copolymers
dc.subject.enImidazolium
dc.subject.enOrganocatalysis
dc.subject.enPost-polymerization modification,
dc.subject.enSelf-assembly
dc.subject.enIonic conductivity
dc.subject.enGold nanoparticles
dc.titlePolymères Liquides Ioniques (PIL) Réactifs et Nanostructures à Partir de Copolymères à Blocs Composés d’un Bloc PIL
dc.title.enReactive Poly(ionic liquid)s (PILs) and Nanostructures from PIL-based Block Copolymers
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentHadziioannou, Georges
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.type.institutionUniversidad del País Vasco
bordeaux.thesis.disciplinePolymères
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2014BORD0185
dc.contributor.rapporteurVidal, Frédéric
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Polym%C3%A8res%20Liquides%20Ioniques%20(PIL)%20R%C3%A9actifs%20et%20Nanostructures%20%C3%A0%20Partir%20de%20Copolym%C3%A8res%20%C3%A0%20Blocs%20Compos%C3%A9s%20d%E2%80%99&rft.atitle=Polym%C3%A8res%20Liquides%20Ioniques%20(PIL)%20R%C3%A9actifs%20et%20Nanostructures%20%C3%A0%20Partir%20de%20Copolym%C3%A8res%20%C3%A0%20Blocs%20Compos%C3%A9s%20d%E2%80%9&rft.au=COUPILLAUD,%20Paul&rft.genre=unknown


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