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dc.contributor.advisorMairesse, Yann
dc.contributor.authorBLOCH, Etienne
dc.contributor.otherMairesse, Yann
dc.contributor.otherRuchon, Thierry
dc.contributor.otherGarcia-Macias, Gustavo
dc.contributor.otherDowek, Danielle
dc.contributor.otherPiancastelli, Maria-Novella
dc.contributor.otherJahnke, Till
dc.contributor.otherHaacke, Stefan
dc.date2020-10-16
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2020BORD0144/abes
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03065954
dc.identifier.nnt2020BORD0144
dc.description.abstractL'absence de symétrie miroir dans la structure d'une molécule, ou chiralité, est d'importance fondamentale dans de nombreux domaines, de la biologie à la chimie, la synthèse de médicaments ou encore la physique. Elle est étudiée ici à son échelle de temps naturelle, de la femtoseconde (10^{-15} s) à l'attoseconde (10^{-18} s), en utilisant des impulsions laser ultrabrèves. Quand une molécule chirale est ionisée par un champ laser polarisé circulairement, de fortes asymétries chirosensitives peuvent apparaître dans la distribution angulaire de photoélectrons, à savoir le dichroïsme circulaire de photoelectrons.Nous verrons comment une source laser à haute cadence de nouvelle génération peut être utilisée avec un spectromètre imageur de vecteur vitesse ou un spectromètre de photoélectrons-photoions en coïncidence pour accéder à ces asymétries. L'intéraction lumière-matière sera explorée dans deux régimes. D'une part, l'ionisation multiphotonique montre une grande sensibilité moléculaire. Des champs polarisés elliptiquement seront en particuler utilisés pour étudier les mécanismes d'anisotropie d'excitation. Des processus dépendants de la fragmentation seront résolus avec la détection en coïncidence, et nous accèderons à des dynamiques femtoseconde avec des schémas pompe-sonde résolus en temps. D'autre part, l'ionisation en champs forts nous fait disposer d'un cadre semi-classique simplifié. Il sera utilisé pour décoder l'intéraction lumière-matière à l'échelle d'une fraction de cycle optique, à l'origine des processus chiroptiques, en utilisant des champs laser vectoriels complexes. Cela nous permettra de comprendre comment les trajectoires individuelles de photoélectrons sont imprégnées par la chiralité, tout en enrichissant la boîte à outils des champs forts d'une observable hautement sensible.
dc.description.abstractEnThe absence of mirror symmetry in the structure of a molecule, or chirality, is of fundamental importance in a broad range of fields, from biology, chemistry, drug synthesis, and physics. It is investigated here at its natural timescale, from femtosecond (10^{-15} s) to attosecond (10^{-18} s), by the use of ultrashort laser pulses. When a chiral molecule is ionized by a circularly polarized laser field, strong chirosensitive asymmetries can appear in the photoelectron angular distribution, namely photoelectron circular dichroism.We will see here how new generation high repetition rate laser beamline can be employed with a velocity map imaging spectrometer or a photoelectron-photoion coincidence spectrometer in order to access these asymmetries. The light-matter interaction will be investigated in two regimes. One the one hand, multiphoton ionization shows a high molecular sensitivity. Elliptically polarized fields will be used in particular to study the mechanisms of anisotropy of excitation. Fragmentation-dependent processes will be resolved with the coincidence detection, and femtosecond dynamics will be accessed by using time-resolved pump-probe schemes. On the other hand, strong field ionization provides a simplified semi-classical framework. It will be used to unravel the sub-optical cycle light-matter interaction at the origin of chiroptical processes by the use of tailored vectorial laser fields. This will enable us to understand how the individual photoelectron trajectories are imprinted with chirality, while enriching the strong-field toolbox with a highly sensitive observable.
dc.language.isoen
dc.subjectChiralité
dc.subjectLaser à haute cadence
dc.subjectSpectroscopie de Coïncidence
dc.subjectDichroisme circulaire de photoelectrons
dc.subjectDynamiques Femtoseconde et Attoseconde
dc.subject.enChirality
dc.subject.enHigh repetition rate laser
dc.subject.enCoincidence Spectroscopy
dc.subject.enPhotoelectron circular dichroism
dc.subject.enFemtosecond and Attosecond Dyncamics
dc.titleÉtude des dynamiques chirales femtosecondes et attosecondes par imagerie de vecteur vitesse et spectroscopie de photoelectrons et photoions en coïncidence
dc.title.enFemtosecond and attosecond chiral dynamics investigated by velocity map imaging and photoelectron photoion coincidence spectroscopy
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentRuchon, Thierry
bordeaux.hal.laboratoriesCentre Lasers Intenses et Applications (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineLasers, Matière et Nanosciences
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences physiques et de l’ingénieur (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2020BORD0144
dc.contributor.rapporteurRuchon, Thierry
dc.contributor.rapporteurGarcia-Macias, Gustavo
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=%C3%89tude%20des%20dynamiques%20chirales%20femtosecondes%20et%20attosecondes%20par%20imagerie%20de%20vecteur%20vitesse%20et%20spectroscopie%20de%20photoelectrons%20et%20p&rft.atitle=%C3%89tude%20des%20dynamiques%20chirales%20femtosecondes%20et%20attosecondes%20par%20imagerie%20de%20vecteur%20vitesse%20et%20spectroscopie%20de%20photoelectrons%20et%20&rft.au=BLOCH,%20Etienne&rft.genre=unknown


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