Etudes sur la photochirogenèse supramoléculaire en utilisant un anticorps synthétique et des nanorubans d'hybrides (silice-organique) chiraux

Abstract

Dû à l’augmentation de la demande de nouveaux matériaux chiraux, la préparation de molécules chirales est actuellement l'un des domaines les plus essentiels de la chimie synthèse chimique. La photoréaction supramoléculaire est une stratégie efficace de photoréaction régio- et énantio-sélective qui permet d’éviter le problème de la courte durée de vie de l’état excité de la molécule clé-intermédiaire, ainsi que des faibles interactions dues aux états excités. Cette thèse décrit, la photocyclodimérisation supramoléculaire du 2-anthracènecarboxylate à l’aide de deux procédés différents dans l'eau. Dans une solution aqueuse de molécules, moins de 25% de dimères tête-à-tête (HH) sont formés. Cependant, avec les nanorubans hybrides (organique-silice) chiraux comme template, on 97% de dimères HH sont obtenus. Les anticorps synthétiques sélectionnés pour leur reconnaissance des dimères HH, ont également conduit à 92% de dimères HH avec un excès énantiomérique de 48% pour le dimère HH chiral.