Synthèse et auto-assemblage de bioconjugués polysaccharide-b-polypeptide d’élastine

Abstract

L’association de polysaccharides naturels et de polypeptides recombinants de type élastine (ELP) dans des structures de copolymères à blocs doit permettre d’accéder à des matériaux possédant des propriétés d’auto-assemblage sous l’action de stimuli et potentiellement bioactifs. Nous avons réalisé et présentons ici la synthèse d'une série de bioconjugués polysaccharide-b-ELP, dans lesquels 4 polysaccharides hydrophiles différents ont été couplés à l'extrémité N-terminale de l’ELP par "chimie click".Ces bioconjugués ont été caractérisés par RMN 1D et 2D, SEC et FTIR. Leur thermo-sensibilité et leur auto-assemblage induit par la température ont été étudiés par spectroscopie UV-Visible, DLS, SLS, SANS et AFM liquide à température contrôlée. Cette étude a démontré que les bioconjugués polysaccharide-b-ELP peuvent s'auto-assembler en milieu aqueux en nanoparticules bien définies au-dessus d'une température de transition spécifique et modulable (Tt) et se désassembler de façon réversible sous la Tt, ce qui les rend particulièrement prometteurs pour la conception de vecteurs de principes actifs à libération contrôlée. La fonctionnalisation chimiosélective des résidus méthionine du segment ELP par chimie de l'oxaziridine a également été exploitée pour moduler les propriétés des bioconjugués.