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dc.rights.licenseopen
dc.contributor.advisorHenri Cramail
hal.structure.identifierLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
dc.contributor.authorLAMARZELLE, Océane
dc.contributor.otherDaniel Taton [Président]
dc.contributor.otherBruno Andrioletti [Rapporteur]
dc.contributor.otherChristophe Detrembleur [Rapporteur]
dc.contributor.otherGuillaume Michaud
dc.contributor.otherEtienne Grau
dc.contributor.otherCaroline Hillairet
dc.contributor.otherGuillaume Chollet
dc.date.accessioned2020
dc.date.available2020
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/19919
dc.identifier.nnt2016BORD0267
dc.description.abstractCette thèse porte sur la conception de carbonates cycliques originaux et d’amines dérivés des huiles végétales dans le but de synthétiser des poly(hydroxyuréthane)s entièrement bio-sourcés. D’une part, deux voies d’accès à des amines dérivées d’acides gras utilisant des conditions douces ont été étudiées. La première consiste en l’oxydation sous air d’alcools aliphatiques en nitriles en présence de TEMPO supporté sur silice, suivi par une hydrogénation des dinitriles en diamines. Egalement, des diènes dérivés d’acides gras ont été couplés à la cystéamine via une chimie thiol-ène, permettant l’accès à des diamines aliphatiques bio-sourcées. D’autre part, des carbonates cycliques substitués à 5 chaînons ont été synthétisés à partir de dérivés d’acides gras et de glycérol, dans le but d’augmenter leur réactivité vis-à-vis de l’aminolyse. En insérant un groupement fonctionnel éther, thio-éther ou ester en position α ou β des carbonates cycliques, la réactivité de ces derniers vis-à-vis des amines a pu être ajustée. L’étude de la sélectivité, des réactions secondaires et de la catalyse de la voie carbonate/amine a été menée afin de mieux appréhender cette voie d’accès à des polyuréthanes sans isocyanates. Des poly(hydroxyuréthane)s entièrement oléo-sourcés ont été synthétisés avec succès, montrant des propriétés physico-chimiques contrôlables selon la structure des monomères.
dc.description.abstractEnIn this thesis, vegetable oils were used as a platform to design original cyclic carbonates and amines with the goal to synthesize fully bio-based poly(hydroxyurethane)s. On the one hand, two routes to fatty acid-based amines were implemented in mild conditions. First, the oxidation of aliphatic alcohols into nitriles was performed under air in the presence of supported TEMPO on silica, followed by hydrogenation of nitrile compounds into corresponding amines. Second, thiol-ene chemistry was performed on unsaturated fatty acid substrates to design original aliphatic bio-based diamines. On the other hand, substituted 5-membered cyclic carbonates were designed from fatty acids and glycerol derivatives to enhance their reactivity towards aminolysis. By inserting ether, thio-ether or ester functionalities in α- or β-position of the cyclic carbonates, their reactivity towards amines could be tuned. Investigations on the selectivity, side reactions and catalysis of the carbonate-amine reaction were carried out to apprehend this route to non-isocyanate polyurethanes. Fully vegetable oil-based PHUs with tunable physico-chemical properties with respect to the monomer structures could be easily achieved.
dc.language.isoen
dc.subjectCarbonates cycliques
dc.subjectHuiles végétales
dc.subjectAcides gras
dc.subjectGlycerol
dc.subjectPolyurethanes sans isocyanate
dc.subjectPoly(hydroxyuréthane)s
dc.subject.enNon-Isocyanate Polyurethanes
dc.subject.enAmines
dc.subject.enCyclic carbonates
dc.subject.enVegetable oils
dc.subject.enFatty acids
dc.titleConception de carbonates cycliques originaux et d’amines issus d’huiles végétales pour la synthèse de Poly(HydroxyUréthane)s
dc.title.enDesign of original vegetable oil-based cyclic carbonates and amines towards Poly(HydroxyUrethane)s
dc.typeThèses de doctorat
dc.subject.halChimie/Polymères
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO) - UMR 5629*
bordeaux.institutionBordeaux INP
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
hal.identifiertel-02003488
hal.version1
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//tel-02003488v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Conception%20de%20carbonates%20cycliques%20originaux%20et%20d%E2%80%99amines%20issus%20d%E2%80%99huiles%20v%C3%A9g%C3%A9tales%20pour%20la%20synth%C3%A8se%20de%20Poly(Hydr&rft.atitle=Conception%20de%20carbonates%20cycliques%20originaux%20et%20d%E2%80%99amines%20issus%20d%E2%80%99huiles%20v%C3%A9g%C3%A9tales%20pour%20la%20synth%C3%A8se%20de%20Poly(Hyd&rft.au=LAMARZELLE,%20Oce%CC%81ane&rft.genre=unknown


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