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dc.contributor.advisorPacary, Emilie
dc.contributor.authorKERLOCH, Thomas
dc.contributor.otherPacary, Emilie
dc.contributor.otherMoreau, Violaine
dc.contributor.otherToni, Nicolas
dc.contributor.otherRaineteau, Olivier
dc.contributor.otherGuillemot, François
dc.date2018-11-26
dc.date.accessioned2021-05-27T09:04:01Z
dc.date.available2021-05-27T09:04:01Z
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2018BORD0254/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03204542
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/78656
dc.identifier.nnt2018BORD0254
dc.description.abstractDans la plupart des régions cérébrales, les neurones sont générés pendant l’embryogénèse. A l’inverse, dans le gyrus denté (DG) de l'hippocampe, la majorité des neurones granulaires (NGs) est générée en période postnatale et cette production neuronale se poursuit tout au long de l'âge adulte. Cette découverte selon laquelle de nouveaux neurones sont générés dans le cerveau des mammifères adultes a ouvert de nouvelles perspectives pour réparer le cerveau et a conduit de nombreuses recherches, au cours des 20 dernières années, à caractériser comment les nouveaux neurones se différencient et s'intègrent aux circuits neuronaux adultes. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes et les cascades de signalisation impliqués dans ce processus. Dans ce contexte, nous nous sommes concentrés sur Rnd2, une RhoGTPase particulièrement enrichie dans le DG adulte et décrite comme une actrice clé dans la régulation de la neurogenèse corticale embryonnaire. Nous avons montré, in vivo, que la suppression de Rnd2 spécifiquement dans les néo-neurones hippocampiques diminue la survie de ces cellules, et dans les cellules survivantes, conduit à une hypertrophie du soma, augmente l'arborisation dendritique et induit un mauvais positionnement. De façon intéressante cette suppression augmente également le comportement anxiogène des souris, identifiant ainsi Rnd2 comme un régulateur critique de la neurogénèse adulte hippocampique. De plus, nos données montrent que Rnd2 ne joue pas les mêmes fonctions dans les NGs nés à P0, mettant en évidence une régulation différentielle de la neurogenèse développementale et adulte dans la DG. Dans le même ordre d'idées, nous démontrons également que les NGs nés en période périnatale, en particulier les neurones embryonnaires, sont morphologiquement distincts par rapport aux NGs nés plus tard. L'ensemble de ces travaux de thèse apporte donc de nouvelles connaissances sur le développement des différentes populations de NGs dans la DG, soulignant davantage la particularité de cette structure cérébrale.
dc.description.abstractEnIn most areas of the brain, neurons are born during embryogenesis. In contrast, the majority of granule neurons in the dentate gyrus (DG) of the hippocampus are born postnatally and their generation continues throughout adulthood. This finding that new neurons are generated in the adult mammalian brain has opened novel avenues for brain repair and has initiated, in the last 20 years, tremendous efforts to characterize how new neurons differentiate and integrate into adult neural circuitries. However, further studies are needed to better understand the mechanisms and signaling cascades involved in this process. In this context, we focused on Rnd2, a RhoGTPase particularly enriched in the adult neurogenic DG and described as a key player in the regulation of embryonic cortical neurogenesis. We found, in vivo, that the deletion of Rnd2 specifically in adult-born hippocampal neurons decreases the survival of these cells, and in the surviving ones, leads to soma hypertrophy, increases dendritic arborization and induces mispositioning. Importantly, this deletion also increases anxiety-like behavior in mice, thus identifying Rnd2 as a critical regulator of adult newborn neuron development and function. In addition, our data show that Rnd2 does not play the same functions in granule neurons born at P0, highlighting a differential regulation of developmental and adult neurogenesis in the DG. In the same vein, we also demonstrate that perinatally-born granule neurons, especially the embryonic ones, are morphologically distinct compared with later-born neurons. Altogether, this PhD work provides new insights into the development of the different populations of granule neurons in the DG, further emphasizing the peculiarity of this brain structure.
dc.language.isofr
dc.subjectNeurogénèse
dc.subjectGyrus denté
dc.subjectRhoGTPases
dc.subjectNeurones granulaires
dc.subjectHippocampe
dc.subjectDéveloppement neuronal
dc.subject.enNeurogenesis
dc.subject.enDentate gyrus
dc.subject.enRhoGTPases
dc.subject.enGranular neurons
dc.subject.enHippocampus
dc.subject.enNeuronal development
dc.titleEtude du développement des neurones granulaires du gyrus denté : morphogénèse et régulation par Rnd2
dc.title.enStudy on the development of granule neurons in the dentate gyrus : morphogenesis and regulation by Rnd2
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentMoreau, Violaine
bordeaux.hal.laboratoriesPhysiopathologie du comportement
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineNeurosciences
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2018BORD0254
dc.contributor.rapporteurToni, Nicolas
dc.contributor.rapporteurRaineteau, Olivier
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Etude%20du%20d%C3%A9veloppement%20des%20neurones%20granulaires%20du%20gyrus%20dent%C3%A9%20:%20morphog%C3%A9n%C3%A8se%20et%20r%C3%A9gulation%20par%20Rnd2&rft.atitle=Etude%20du%20d%C3%A9veloppement%20des%20neurones%20granulaires%20du%20gyrus%20dent%C3%A9%20:%20morphog%C3%A9n%C3%A8se%20et%20r%C3%A9gulation%20par%20Rnd2&rft.au=KERLOCH,%20Thomas&rft.genre=unknown


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