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dc.contributor.advisorNägerl, Valentin
dc.contributor.authorPFEIFFER, Thomas
dc.contributor.otherKirchhoff, Frank
dc.contributor.otherEmiliani, Valentina
dc.date2017-11-21
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2017BORD0743/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01967610
dc.identifier.nnt2017BORD0743
dc.description.abstractLes changements des connections neuronales interviendraient dans la formation de la mémoire. J’ai développé de nouvelles approches basées sur l’imagerie photonique pour étudier (i) les interactions entre les microglies et les épines dendritiques, et (ii) le renouvellement des épines dans l’hippocampe in vivo. Ces deux phénomènes contribueraient au remodelage des circuits synaptiques intervenant dans la mémoire. (i) Les microglies sont impliquées dans de nouvelles fonctions en condition saine. J’ai examiné l’effet de la plasticité synaptique sur la dynamique morphologique des microglies, et sur leur interaction avec les épines. En combinant l’électrophysiologie et l’imagerie bi-photonique dans des tranches aigües de souris transgéniques, je démontre que la microglie intensifie son interaction physique avec les épines. Ainsi pour continuer l’étude de ces interactions et leur impact fonctionnel plus précisément, j’ai optimisé l’imagerie STED dans des tranches aigües. (ii) La plasticité structurale des épines est cruciale pour la mémoire, mais les connaissances à ce sujet dans l’hippocampe in vivo restent limitées. J’ai donc établi une technique d’imagerie chronique STED in vivo pour visualiser les épines dans l’hippocampe. Cette approche a révélé une densité double de celle reportée précédemment à l’aide de la microscopie bi-photonique. De plus j’ai observé un renouvellement des épines de 40% en 5 jours, représentant un taux important de remodelage synaptique dans l’hippocampe. Les approches d’imagerie super-résolutive permettent l’étude des interactions microglie-épine, et du renouvellement des épines hippocampiques avec une résolution inédite chez la souris vivante.
dc.description.abstractEnActivity-dependent changes in neuronal connectivity are thought to underlie learning and memory. I developed and applied novel high-resolution imaging-based approaches to study (i) microglia-spine interactions and (ii) the turnover of dendritic spines in the mouse hippocampus, which are both thought to contribute to the remodeling of synaptic circuits underlying memory formation. (i) Microglia have been implicated in a variety of novel tasks beyond their classic immune defensive roles. I examined the effect of synaptic plasticity on microglial morphological dynamics and interactions with spines, using a combination of electrophysiology and two-photon microscopy in acute brain slices. I demonstrated that microglia intensify their physical interactions with spines after the induction of hippocampal synaptic plasticity. To study these interactions and their functional impact in greater detail, I optimized and applied time-lapse STED imaging in acute brain slices. (ii) Spine structural plasticity is thought to underpin memory formation. Yet, we know very little about it in the hippocampus in vivo, which is the archetypical memory center of the mammalian brain. I established chronic in vivo STED imaging of hippocampal spines in the living mouse using a modified cranial window technique. The super-resolution approach revealed a spine density that was two times higher than reported in the two-photon literature, and a spine turnover of 40% over 5 days, indicating a high level of structural remodeling of hippocampal synaptic circuits. The developed super-resolution imaging approaches enable the examination of microglia-synapse interactions and dendritic spines with unprecedented resolution in the living brain (tissue).
dc.language.isoen
dc.subjectMicroscopie super-résolutive STED
dc.subjectMicroscopie bi-photonique
dc.subjectMicroglie
dc.subjectPlasticité synaptique
dc.subjectÉpine dendritique
dc.subjectPlasticité structurale
dc.subjectImagerie in vivo
dc.subject.enSuper-resolution STED microscopy
dc.subject.enTwo-photon microscopy
dc.subject.enMicroglia
dc.subject.enSynaptic plasticity
dc.subject.enDendritic spine
dc.subject.enStructural plasticity
dc.subject.enIn vivo imaging
dc.titleImagerie de la dynamique des microglies et des épines dendritiques par microscopie super-résolutive STED et bi-photonique
dc.title.enSuper-resolution STED and two-photon microscopy of dendritic spine and microglial dynamics
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentOliet, Stéphane
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut Interdisciplinaire de Neurosciences (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineNeurosciences
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2017BORD0743
dc.contributor.rapporteurAudinat, Etienne
dc.contributor.rapporteurFuhrmann, Martin
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Imagerie%20de%20la%20dynamique%20des%20microglies%20et%20des%20%C3%A9pines%20dendritiques%20par%20microscopie%20super-r%C3%A9solutive%20STED%20et%20bi-photonique&rft.atitle=Imagerie%20de%20la%20dynamique%20des%20microglies%20et%20des%20%C3%A9pines%20dendritiques%20par%20microscopie%20super-r%C3%A9solutive%20STED%20et%20bi-photonique&rft.au=PFEIFFER,%20Thomas&rft.genre=unknown


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