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dc.contributor.advisorColin, Annie
dc.contributor.advisorGu, Frank
dc.contributor.authorXU, Jiang
dc.contributor.otherBibette, Jérôme
dc.contributor.otherJullien, Marie-Caroline
dc.contributor.otherPanizza, Pascal
dc.contributor.otherBackov, Rénal
dc.contributor.otherMaestro, Patrick
dc.contributor.otherLiu, Juewen
dc.date2016-07-25
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2016BORD0122/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01614463
dc.identifier.nnt2016BORD0122
dc.description.abstractLes nanoparticules de polymère (NP) sont une technologie prometteuse pour la libération contrôlée d’actifs . Elles permettent de protéger les drogues et de les délivrer de façon continue. Toutefois pour que cette technologie devienne mature, il est nécessaire de mieux contrôler la synthèse de ces objets. Afin d'atteindre cet objectif, cette thèse propose deux nouvelles méthodes de synthèse basée sur les technologies microfluidiques. Ces méthodes permettent d’encapsuler des drogues hydrophiles et hydrophobes et permettent d’atteindre des taux d’encapsulation supérieurs à ceux mesurés dans la littérature (80% avec une masse de 20% de drogue). Ces approches ont été appliquées à l'encapsulation de l'oxyde de fer.
dc.description.abstractEnPolymeric nanoparticle (NP) drug carriers present a promising technology for controlled releasesince they are capable of improving the encapsulation efficiency and stability of the drugs inside theNPs and also able to provide effective drug levels over a longer period of time, compared totraditional therapy. However, before the NP drug delivery technology becomes a reality, importantparameters of NPs like size, drug loading ability and sustained release kinetics must be wellinvestigated and optimized in order to minimize the adverse effects of chemotherapeutic compoundsand prolong the drug releasing profile in a controlled manner.In order to accomplish this objective, this thesis proposed two novel methods for synthesis of NPs asdrug delivery carriers, with assistance from bulk and microfluidic technologies, for hydrophobic andhydrophilic drugs, individually.Encapsulation efficiency as high as 80% is reached with a mass loading of 20%. We extend ourapproaches to the encapsulation of iron oxide
dc.language.isoen
dc.subjectNanoparticules
dc.subjectPolymères
dc.subjectEncapsulation
dc.subjectMicrofluidique
dc.subject.enNanoparticles
dc.subject.enPolymer
dc.subject.enEncapsulation
dc.subject.enMicrofluidics
dc.titleContribution à la fabrication de nanoparticules en utilisant des techniques microfluidiques et applications à la libération d'actifs
dc.title.enSynthesis of polymeric nanoparticles for the controlled release of hydrophobic and hydrophillic therapeutic compounds
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentBibette, Jérôme
bordeaux.hal.laboratoriesCentre de Recherche Paul Pascal (Pessac)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.type.institutionUniversity of Waterloo (Canada)
bordeaux.thesis.disciplineChimie physique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2016BORD0122
dc.contributor.rapporteurJullien, Marie-Caroline
dc.contributor.rapporteurPanizza, Pascal
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Contribution%20%C3%A0%20la%20fabrication%20de%20nanoparticules%20en%20utilisant%20des%20techniques%20microfluidiques%20et%20applications%20%C3%A0%20la%20lib%C3%A9ration%2&rft.atitle=Contribution%20%C3%A0%20la%20fabrication%20de%20nanoparticules%20en%20utilisant%20des%20techniques%20microfluidiques%20et%20applications%20%C3%A0%20la%20lib%C3%A9ration%&rft.au=XU,%20Jiang&rft.genre=unknown


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