Afficher la notice abrégée

dc.contributor.advisorGrelier, Stéphane
dc.contributor.advisorPeruch, Frédéric
dc.contributor.authorRAKOTOVELO, Alex
dc.contributor.otherGrelier, Stéphane
dc.contributor.otherPeruch, Frédéric
dc.contributor.otherCramail, Henri
dc.contributor.otherMortha, Gérard
dc.contributor.otherFaulds, Craig
dc.contributor.otherGelo-Pujic, Mirjana
dc.contributor.otherMichaud, Christelle
dc.date2016-11-21
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2016BORD0247/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01501415
dc.identifier.nnt2016BORD0247
dc.description.abstractCes travaux de thèse visent à valoriser la lignine, biopolymère aromatique le plus abondant sur terre. Pour cela, la dépolymérisation oxydante de la lignine par voie enzymatique a été explorée afin d’obtenir des synthons aromatiques fonctionnalisés. La laccase et le système laccase médiateur (LMS) ont été sélectionnés comme système enzymatique. Dans une première partie, les paramètres réactionnels (choix du médiateurs, température, co-solvant…) de fonctionnement optimal du LMS ont été déterminés notamment via l’utilisation de molécules modèles de lignine. Ces conditions optimales ont été directement appliquées pour l’oxydation d’une lignine organosolv issue d’une plante herbacée. Une étape de fractionnement organique a été conduite sur la lignine avant oxydation afin d’éliminer les populations à l’origine de réactions de couplage. La lignine a ensuite été oxydée par le LMS en milieu biphasique, puis traitée au peroxyde d’hydrogène. Ce procédé en trois étapes a permis de générer des composés aromatiques monomères à trimères (mis en évidence par chromatographies SEC, HPLC, GC et LC-MS) et a été appliqué avec succès à une seconde lignine issue de conifère. Dans les deux cas, des rendements élevés ont été constatés comparés à ceux obtenus dans la littérature. Après isolation, les composés aromatiques produits pourraient trouver des applications comme précurseurs dans les industries de la chimie fine et des polymères.
dc.description.abstractEnThis work aims at valorizing lignin, the most abundant aromatic biopolymer on earth. For that purpose, an enzymatic approach for the oxidative depolymerization of lignin was investigated in order to obtain fine chemicals. Laccase and the laccase-mediator system (LMS) were selected for the enzymatic oxidation. In the first part, optimal conditions (type of mediator, temperature, co-solvent…) were determined especially by studying reactions on lignin model molecules. These conditions were applied for the oxidation of an organosolv grass lignin. Prior to the oxidation, an organic fractionation was conducted on the lignin in order to remove the population responsible for radical coupling. Then, the lignin was oxidized by the LMS in a biphasic medium followed by a mild hydrogen peroxide treatment. This three-step process allowed the production of monomeric to trimeric aromatic compounds (as shown by SEC, HPLC, GC and LC-MS) and was successfully applied to a different organosolv lignin coming from hardwood. High yield were obtained in both cases as compared with literature results. After isolation, the obtained aromatic molecules could be of interest as precursors for the fine chemistry and polymer industries.
dc.language.isofr
dc.subjectLignine
dc.subjectDépolymérisation
dc.subjectLaccase
dc.subjectLMS
dc.subject.enLignin
dc.subject.enDepolymerization
dc.subject.enLaccase
dc.subject.enLMS
dc.titleFragmentation enzymatique de la lignine pour l'obtention de synthons phénoliques
dc.title.enEnzymatic depolymerization of lignin for the production of fine aromatic chemicals
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentCramail, Henri
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplinePolymères
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2016BORD0247
dc.contributor.rapporteurMortha, Gérard
dc.contributor.rapporteurFaulds, Craig
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Fragmentation%20enzymatique%20de%20la%20lignine%20pour%20l'obtention%20de%20synthons%20ph%C3%A9noliques&rft.atitle=Fragmentation%20enzymatique%20de%20la%20lignine%20pour%20l'obtention%20de%20synthons%20ph%C3%A9noliques&rft.au=RAKOTOVELO,%20Alex&rft.genre=unknown


Fichier(s) constituant ce document

FichiersTailleFormatVue

Il n'y a pas de fichiers associés à ce document.

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée