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dc.rights.licenseopenen_US
dc.contributor.authorCHAN, H.
hal.structure.identifierBordeaux population health [BPH]
dc.contributor.authorCOUGNARD-GREGOIRE, Audrey
hal.structure.identifierBordeaux population health [BPH]
dc.contributor.authorKOROBELNIK, Jean-Francois
ORCID: 0000-0002-4438-9535
IDREF: 028739272
hal.structure.identifierBordeaux population health [BPH]
dc.contributor.authorDELYFER, Marie-Noelle
dc.contributor.authorTOUBOUL, D.
dc.contributor.authorCOSTE, V.
dc.contributor.authorSARLANGUE, J.
dc.contributor.authorDUTHEIL, C.
dc.contributor.authorPAYA, C.
dc.date.accessioned2020-10-27T14:50:20Z
dc.date.available2020-10-27T14:50:20Z
dc.date.issued2018-12
dc.identifier.issn1773-0597 (Electronic) 0181-5512 (Linking)en_US
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/11521
dc.description.abstractEnSummary Purpose To analyze the prevalence and risk factors for retinopathy of prematurity (ROP) and severe (treatment-requiring) ROP. Methods A retrospective study was conducted in a level III neonatal unit in Bordeaux, France, from 2009 to 2015. Four hundred and nineteen preterm infants who were screened for ROP exclusively by RetCam were included. Results ROP of any degree was diagnosed in 27.68% of infants. Stages 1, 2, 3 and 4 ROP was found in 44%, 46%, 9% and 1% of subjects, respectively. No stage 5 ROP was observed. 28/419 infants (6.6%) were treated exclusively with laser photocoagulation. No intravitreal anti-VEGF injections or surgical treatments were performed. No infants born at>31 weeks or with BW>1110g required ROP treatment. On multivariate analysis, risk factors for ROP development were low birth weight, low gestational age at birth, high duration of invasive mechanical ventilation, shock or use of vasopressors. On multivariate analysis, risk factors for severe, treatment-requiring ROP were male gender, gestational age≤27 weeks and Apgar score at 5minutes≤7. Conclusion In our 6-year series, ROP was successfully identified on screening exclusively by telemedicine, and no surgical treatment was required. This study identifies known ROP risk factors, but the Apgar score at 5minutes as a risk factor for severe ROP requires further studies in order to be confirmed. Résumé Objectif Analyser la prévalence et les facteurs de risques de rétinopathie du prématuré (ROP) et de ROP sévère (nécessitant un traitement). Méthodes Une étude rétrospective a été menée dans une maternité de niveau 3 à Bordeaux, de 2009 à 2015. Quatre cent dix-neuf nourrissons prématurés dont la ROP a été dépistée exclusivement avec la RetCam ont été inclus. Résultats Une ROP a été retrouvée chez 27,68 % des nourrissons. Une ROP de stades 1, 2, 3 et 4 a été retrouvée dans 44 %, 46 %, 9 % et 1 % des sujets, respectivement. Il n’y avait pas de ROP de stade 5. Au total, 6,6 % des nourrissons (28/419) ont été traités par photocoagulation laser exclusive. Aucune injection intra-vitréenne d’anti-VEGF ou de traitement chirurgical n’ont été réalisés. Aucun nourrisson dont le terme était>31SA ou de poids de naissance>1110g n’a nécessité de traitement. En analyse multivariée, les facteurs de risques de développer une ROP étaient un faible poids de naissance, un faible âge gestationnel à la naissance, la durée de ventilation mécanique invasive et un état de choc ou l’utilisation d’amines vasopressives. En analyse multivariée, les facteurs de risques de ROP sévère étaient le sexe masculin, le terme≤27SA et le score d’Apgar à 5minutes≤7. Conclusion Dans notre série sur 6 ans, la ROP a été dépistée avec succès par télémédecine exclusive et aucun traitement chirurgical n’a été nécessaire. Cette étude retrouve les facteurs de risques connus de ROP mais le score d’Apgar à 5minutes comme facteur de risque de ROP sévère nécessite des études ultérieures avant d’être confirmé.
dc.language.isoENen_US
dc.subject.enLEHA
dc.title.enScreening for retinopathy of prematurity by telemedicine in a tertiary level neonatal intensive care unit in France: Review of a six-year period
dc.title.alternativeJ Fr Ophtalmolen_US
dc.typeArticle de revueen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.jfo.2018.02.020en_US
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]/Santé publique et épidémiologieen_US
dc.identifier.pubmed30442486en_US
bordeaux.journalJournal Français D'ophtalmologie
bordeaux.page926-932en_US
bordeaux.volume41en_US
bordeaux.hal.laboratoriesBordeaux Population Health Research Center (BPH) - U1219en_US
bordeaux.issue10en_US
bordeaux.institutionUniversité de Bordeauxen_US
bordeaux.teamLEHA_BPH
bordeaux.teamLEHA_BPH
bordeaux.peerReviewedouien_US
bordeaux.inpressnonen_US
hal.identifierhal-03164806
hal.version1
hal.date.transferred2021-03-10T10:05:54Z
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