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dc.contributor.advisorLecommandoux, Sébastien
dc.contributor.authorPEYRET, Ariane
dc.contributor.otherLecommandoux, Sébastien
dc.contributor.otherHadziioannou, Georges
dc.contributor.otherLi, Min Hui
dc.contributor.otherTribet, Christophe
dc.contributor.otherHuck, Wilhelm T. S.
dc.contributor.otherFarcet, Céline
dc.contributor.otherMcClenaghan, Nathan
dc.contributor.otherNassoy, Pierre
dc.date2017-10-24
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2017BORD0712/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01969386
dc.identifier.nnt2017BORD0712
dc.description.abstractLes copolymères à blocs amphiphiles peuvent s’auto-assembler sous forme de vésicules,appelées polymersomes. Ces vésicules ont été développées et étudiées depuis de nombreusesannées notamment pour l’encapsulation et la délivrance contrôlée de médicaments. Depuisquelques temps, elles connaissent des applications dans le domaine du biomimétisme cellulaire.Plus robustes que leurs analogues lipidiques (liposomes), les avantages à utiliser lespolymersomes comme mimes synthétiques de cellules biologiques ne sont plus à démontrer.Ainsi, des structures compartimentées à base de polymères ont été développés comme mimesstructurels de cellules. Ces systèmes ont été utilisés comme bioréacteurs, avec la réalisation deréactions chimiques ou enzymatiques en cascade en milieu confiné. Toutefois, l’un desobstacles qu’il reste à franchir est de trouver des moyens simples et efficaces pour déclencherla réaction au sein de ces systèmes. C’est dans ce contexte que s’inscrivent les travaux de cettethèse. Une membrane synthétique asymétrique à base de lipide et polymère a été développée etla méthode d’émulsion-centrifugation a été utilisée pour produire des systèmes compartimentésbiomimétiques. De plus, deux approches différentes ont été suivies pour provoquer la libérationcontrôlée d’espèces encapsulées, l’une utilisant la température et l’autre la lumière. Enfin, desétudes de co-encapsulation de cellules synthétiques (polymersomes) et biologiques au sein demilieux 3D ont été réalisées dans le but d’évaluer leur compatibilité et la possibilité de les cocultiver.
dc.description.abstractEnAmphiphilic block copolymers can self-assemble into vesicles, also called polymersomes.These vesicles have been developed and studied for many years especially in the field of drugloading and controlled release. More recently, their use as cell mimics have attracted a lot ofattention, mainly because polymersomes exhibit many advantages in contrast to their lipidicanalogues (liposomes). In such, compartmentalized polymer systems have especially beendeveloped as structural mimics of cells. These systems have found applications as bioreactorsthat can confine cascade chemical or enzymatic reactions. However, a major goal that stillremains to achieve is to find ways to trigger the beginning of these chemical reactions insidethe compartmentalized structures. The work carried out during this PhD thesis was actually totackle this challenge. A synthetic asymmetric lipid – polymer membrane, that mimics themembrane of biological cells was developed and the emulsion-centrifugation protocol wasfollowed to prepare biomimetic compartmentalized structures. In addition, two different waysto control the independent release of multiple species from individual compartments weredeveloped, based on temperature or light activation. Lastly, co-encapsulation of synthetic cells(polymersomes) and biological cells were performed in 3D media with the aim to study theircompatibility for co-culture experiments.
dc.language.isoen
dc.subjectVésicules
dc.subjectPolymères
dc.subjectPolymersomes
dc.subjectLipides
dc.subjectBiomimétisme cellulaire
dc.subjectMulticompartimentation
dc.subjectAuto-assemblage
dc.subjectMembrane asymétrique
dc.subjectLibération contrôlée
dc.subject.enVesicles
dc.subject.enPolymers
dc.subject.enPolymersomes
dc.subject.enLipids
dc.subject.enCell biomimicry
dc.subject.enMulticompartment
dc.subject.enSelf-assembly
dc.subject.enAsymmetric membrane
dc.subject.enControlled release
dc.titleVésicules polymères biomimétiques : vers un biomimétisme cellulaire structurel et fonctionnel
dc.title.enBiomimetic polymer vesicles : towards structural and functional cell biomimicry
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentHadziioannou, Georges
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplinePolymères
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2017BORD0712
dc.contributor.rapporteurLi, Min Hui
dc.contributor.rapporteurTribet, Christophe
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=V%C3%A9sicules%20polym%C3%A8res%20biomim%C3%A9tiques%20:%20vers%20un%20biomim%C3%A9tisme%20cellulaire%20structurel%20et%20fonctionnel&rft.atitle=V%C3%A9sicules%20polym%C3%A8res%20biomim%C3%A9tiques%20:%20vers%20un%20biomim%C3%A9tisme%20cellulaire%20structurel%20et%20fonctionnel&rft.au=PEYRET,%20Ariane&rft.genre=unknown


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