Afficher la notice abrégée

dc.contributor.advisorLasserre, Jean-Paul
dc.contributor.authorDE TAFFIN DE TILQUES, Maxence
dc.contributor.otherCamougrand, Nadine
dc.contributor.otherPaquis-Flucklinger, Véronique
dc.contributor.otherDelahodde, Agnès
dc.contributor.otherProcaccio, Vincent
dc.date2017-12-15
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2017BORD0876/abes
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01756397
dc.identifier.nnt2017BORD0876
dc.description.abstractLes cardiolipines (CL) sont des phospholipides possédant de nombreux rôles dans la structure et le fonctionnement des mitochondries. Elles sont, par exemple, impliquées dans la stabilisation des complexes des oxydations phosphorylantes, la fusion/fission des membranes mitochondriales, l’import de protéines mitochondriales, la biogénèse des centres fer-soufre (Fe-S), l’apoptose, la protection des mitochondries contre le stress oxydatif…L’ensemble de ces fonctions nécessitent que les chaînes d’acides gras de la CL soient majoritairement insaturées. Le maintien de cette composition en chaînes insaturées requiert une activité acyltransférase portée par la protéine tafazzine, qui est codée par le gène nucléaire TAZ. Des mutations dans ce gène sont la cause du syndrome de Barth (BTHS), qui se caractérise notamment par des myopathies cardiaques et squelettiques, une neutropénie (responsable de nombreuses infections) et des défauts de la chaîne respiratoire. Malgré des progrès considérables dans la compréhension des mécanismes conduisant à la pathogénicité, il n’existe toujours aucune thérapie pour traiter cette maladie. Nous avons donc utilisé la levure Saccharomyces cerevisiae, chez qui la voie de remodelage des CL par la tafazzine est bien conservée, pour modéliser le BTHS et, ainsi non seulement étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents de cette maladie, mais aussi identifier différentes voies thérapeutiques potentielles (suppresseurs génétiques et molécules pharmacologiques). Nous avons tout d’abord construit une levure délétée pour le gène orthologue TAZ (TAZ1 chez la levure), la souche Δtaz1. En accord avec des études précédentes, la souche Δtaz1 présente une diminution quantitative de la CL accompagnée d’un changement qualitatif des chaînes d’acides gras1,2 (plus d’acides gras saturés et moins d’insaturés). Nous montrons aussi que cette levure mutante a un défaut de croissance en milieu respiratoire à température élevée (36°C) ainsi que des défauts dans plusieurs composants impliqués dans les oxydations phosphorylantes2. De façon intéressante, alors que le défaut primaire (diminution des CL et changement qualitatif des chaines d’acide gras) est toujours présent, nous montrons que les oxydations phosphorylantes sont restaurées dans la souche Δtaz1 surexprimant Odc1p2, un transporteur mitochondrial d’intermédiaires du cycle de Krebs, ou par plusieurs composés chimiques. Plusieurs de ces drogues sauvant le mutant, dont la cycloheximide, sont des inhibiteurs partiels de la synthèse protéique cytosolique. Cet effet a été confirmé génétiquement par des mutations affectant les ribosomes cytosoliques. L’ensemble des résultats suggère qu’un défaut au niveau des CL provoquerait un stress protéostatique probablement impliqué dans le processus pathologique.
dc.description.abstractEnThe phospholipid cardiolipin (CL) has many roles in mitochondrial structure and function, ranging from assembly/stability and functioning of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system, fusion and fission of mitochondrial membranes, mitochondrial protein import, iron-sulfur (Fe-S) biogenesis, apoptosis, and protection of mitochondria against oxidative damage. The maintenance of a proper unsaturated acyl chain composition of CL involves the acyltransferase tafazzin in which mutations cause Barth syndrome (BTHS), resulting in cardiac and skeletal myopathy, cyclic neutropenia and respiratory chain defects. Despite considerable progress in the understanding of the underlying pathogenic mechanisms, there are still no effective therapies to treat this disease. We are using the yeast Saccharomyces cerevisiae, in which the tafazzin-based cardiolipin remodeling pathway is conserved, as a model system for the exploration of potential therapeutic pathways against BTHS, by way of genetic suppressors and chemical screening. We first constructed a yeast strain lacking the orthologous taffazin gene (Δtaz1). Consistent with previous studies, our Δtaz1 yeast failed to grow on non-fermentable carbon sources at elevated temperatures (36°C) and exhibited defects in several components of the mitochondrial respiratory system. Interestingly, we found that oxidative phosphorylation was fully restored in Δtaz1 yeast by overexpressing Odc1p [1]-a mitochondrial carrier that transports Krebs cycle intermediates- and by a number of chemical compounds. Some of the rescuing drugs, especially cycloheximide, act by partially inhibiting cytosolic protein synthesis leading to a full recovery of oxidative phosphorylations. Our findings identify potential cellular components and pathways for the pharmacological treatment of BTHS patients.
dc.language.isofr
dc.subjectSyndrome de Barth
dc.subjectMaladie mitochondriale humaine
dc.subjectTafazzine
dc.subjectCardiolipines
dc.subjectModèles levure et cellules humaines
dc.subjectCibles thérapeutiques
dc.subjectCycloheximide
dc.subjectSynthèse protéique
dc.subjectTransporteur d’oxo-dicarboxylates
dc.subject.enBarth syndrome
dc.subject.enHuman mitochondrial disease
dc.subject.enTafazzin
dc.subject.enCardiolipin
dc.subject.enYeast and human cells models
dc.subject.enTherapeutic targets
dc.subject.enCycloheximide
dc.subject.enProtein synthesis
dc.subject.enOxodicarboxylate transporter
dc.titleUtilisation du modèle levure pour la recherche de voies thérapeutiques contre le syndrome de Barth
dc.title.enExploration of potential therapeutic pathways against the Barth syndrome using yeast as a model
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentCamougrand, Nadine
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut de biochimie et génétique cellulaires (Bordeaux)
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.institutionCNRS
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineBiochimie
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2017BORD0876
dc.contributor.rapporteurPaquis-Flucklinger, Véronique
dc.contributor.rapporteurDelahodde, Agnès
dc.contributor.rapporteurProcaccio, Vincent
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Utilisation%20du%20mod%C3%A8le%20levure%20pour%20la%20recherche%20de%20voies%20th%C3%A9rapeutiques%20contre%20le%20syndrome%20de%20Barth&rft.atitle=Utilisation%20du%20mod%C3%A8le%20levure%20pour%20la%20recherche%20de%20voies%20th%C3%A9rapeutiques%20contre%20le%20syndrome%20de%20Barth&rft.au=DE%20TAFFIN%20DE%20TILQUES,%20Maxence&rft.genre=unknown


Fichier(s) constituant ce document

FichiersTailleFormatVue

Il n'y a pas de fichiers associés à ce document.

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée