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dc.contributor.advisorFouquet, Éric
dc.contributor.authorCORNILLEAU, Thomas
dc.contributor.otherFouquet, Éric
dc.contributor.otherBarthélémy, Philippe
dc.contributor.otherDenat, Franck
dc.contributor.otherBourissou, Didier
dc.contributor.otherSkrydstrup, Troels
dc.contributor.otherAudrain, Hélène
dc.contributor.otherHermange, Philippe
dc.date2016-12-07
dc.identifier.urihttp://www.theses.fr/2016BORD0146/abes
dc.identifier.urihttps://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01467113
dc.identifier.nnt2016BORD0146
dc.description.abstractLa Tomographie par Emission de Positrons (TEP) constitue l’une des techniques d’imagerie moléculaire les plus novatrices pour la visualisation in vivo des processus biologiques. Elle intervient comme technique de choix pour le diagnostic dans de nombreux domaines. La conception et l’élaboration de nouveaux radiotraceurs sont en perpétuel développement. Dans ce contexte une méthode d’introduction du radioisotope 11C a été développée pour le marquage de composés bioconjugées. Les conditions particulièrement douces de l’alcoxycarbonylation intramoléculaire mise au point ont permis un marquage en dernière étape de synthèse. La diversification des structures des précurseurs a également été envisagée grâce à un nouveau couplage biarylique catalysé à l’or sous conditions photorédox. Enfin la fonctionnalisation de motifs BODIPY a conduit à de premières avancées pour l’obtention de sondes bimodales innovantes.
dc.description.abstractEnPositron Emission Tomography (PET) is a powerful molecular-imaging technique for physiological andbiological investigations in various areas. Due to the increasing need of this technique for in vivoapplications, there is always a demand for the development of new tracers and radiolabelingstrategies. In this context an original method was developed to introduce the 11C-radioisotope for thelabeling of bioconjugated compounds. The extremely mild conditions of this intramolecular Pdcatalyzedalcoxycarbonylation allowed to label these structures in the last step of the synthesis.Diversification of the available precursors was investigated by a novel biaryl cross coupling using goldcatalisis under photoredox conditions. Finally, preliminary studies for the functionalization of BODIPYcores were realized to obtain innovative bimodal probes.
dc.language.isofr
dc.subjectTomographie par Emission de Positrons
dc.subjectCarbone-11
dc.subjectMonoxyde de Carbone
dc.subjectCarbonylation
dc.subjectRadiomarquage en dernière étape
dc.subjectCatalyse à l’or
dc.subjectPhotorédox
dc.subjectSondes bimodales
dc.subject.enPositron Emission Tomography
dc.subject.enCarbon-11
dc.subject.enCarbone monoxide
dc.subject.enCarbonylation
dc.subject.enOne step radiolabelling
dc.subject.enGold catalysis
dc.subject.enPhotoredox
dc.subject.enBimodal probes
dc.titleDéveloppement de nouvelles molécules plateformes pour le marquage par du monoxyde de carbone : applications en imagerie par Tomographie d'Emission de Positions (TEP) et imagerie bimodale TEP/optique
dc.title.enDevelopment of tags for a general lost-step isotope labeling of biomolecule-based substrates with carbon monoxide : pallado-catalized carbonylation and PET application
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentBarthélémy, Philippe
bordeaux.hal.laboratoriesInstitut des Sciences Moléculaires (Bordeaux)
bordeaux.type.institutionBordeaux
bordeaux.thesis.disciplineChimie organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2016BORD0146
dc.contributor.rapporteurDenat, Franck
dc.contributor.rapporteurBourissou, Didier
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=D%C3%A9veloppement%20de%20nouvelles%20mol%C3%A9cules%20plateformes%20pour%20le%20marquage%20par%20du%20monoxyde%20de%20carbone%20:%20applications%20en%20imagerie%20par%20&rft.atitle=D%C3%A9veloppement%20de%20nouvelles%20mol%C3%A9cules%20plateformes%20pour%20le%20marquage%20par%20du%20monoxyde%20de%20carbone%20:%20applications%20en%20imagerie%20par%2&rft.au=CORNILLEAU,%20Thomas&rft.genre=unknown


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