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dc.rights.licenseauthentificationen_US
dc.contributor.advisorROUBAUD-BAUDRON, Claire
dc.contributor.authorPRÉVEL, Renaud
dc.date2019-09-20
dc.date.accessioned2021-01-14T14:44:52Z
dc.date.available2021-01-14T14:44:52Z
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/25783
dc.description.abstractLe purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun (PTTi) est une maladie potentiellement létale. L’âge croissant a été identifié comme un facteur associé de façon indépendante à la mortalité. Malgré cela, il existe peu de données sur les particularités cliniques, thérapeutiques et pronostiques des patients âgés atteints de PTTi. Décrire les particularités cliniques, thérapeutiques et pronostiques des sujets de 60 ans ou plus atteints de PTTi. Méthodes. Tous les patients adultes atteints de PTTi déclarés au Centre National de Référence Microangiopathies thrombotiques entre 2000 et 2016 avec des données complètes concernant le diagnostic, la prise en charge et le pronostic à court terme ont été inclus dans cette étude. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques ont été décrites et comparées en fonction de leur catégorie d’âge! (moins de 60 ans vs 60 ans et plus). La mortalité à long terme des patients atteints de PTTi âgés de 60 ans et plus, vivants à 1 mois de l’épisode aigu, a été comparée à celle de participants d’âge comparable non-PTTi inclus dans la cohorte des 3-Cités. Les patients atteints de PTTi de 60ans et plus (N = 71) présentaient un délai entre l’admission à l’hôpital et le diagnostic de PTTi plus long (p < 0,0001) par rapport aux sujets jeunes (N = 340). Au diagnostic, les patients âgés étaient plus souvent confus (p = 0,034) avec des troubles du comportement (p = 0,045). L’atteinte rénale (p > 0,0001) et l’élévation de la troponine (p = 0,025) étaient plus fréquentes mais les cytopénies moins profondes. La mortalité à court et moyen terme était plus élevée chez les sujets atteints de PTTi de 60 ans et plus comparés aux sujets de moins de 60 ans (p < 0,0001) et augmentait pour chaque tranche d’âge de 10 ans. Les facteurs de! risque de mortalité à court terme étaient l’âge, l’at! teinte r énale et l’élévation de la troponinémie. Le volume total d’échange plasmatique était protecteur. En comparaison à une population témoin non atteinte de PTTi, les sujets atteints de PTTi (≥60 ans) vivants à 1 mois avaient un taux de mortalité au long cours significativement plus élevé (HR : 3,44, p < 0,001) après ajustement sur le sexe, l’âge, les facteurs de risque et évènements cardio-vasculaires, la bronchopneumopathie chronique obstructive, l’insuffisance rénale chronique et la démence. Les patients atteints de PTTi de 60 ans et plus, comparativement à ceux de moins de 60 ans, ont plus fréquemment une présentation neurologique atypique pouvant retarder le diagnostic. L’âge grève la mortalité à 1 mois et à 1 an. Le fait d’avoir eu un PTTi, même après résolution de l’épisode aigu, est indépendamment associé à une augmentation de la mortalité à long terme.
dc.description.abstractEnImmune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (iTTP) is potentially lethal. Older age is associated with increased iTTP mortality. Yet, data are scarce regarding iTTP occurring among older patients and their short-, mid- and longterm mortalities. To assess clinical features and long-term impact of iTTP on mortality in older patients (> 60 yo). Characteristics and prognosis of adult iTTP patients with acquired severe ADAMTS-13 deficiency (< 10%) enrolled in the registry of the French Reference Center for Thrombotic Microangiopathies between 2000 and 2016 were described according to age (under and above 60 yo). Long-term mortality of iTTP older survivors was compared with this of non-iTTP geriatric French Three-City cohort subjects. Comparing respectively older iTTP patients (N=71) with younger patients (N=340), delay from hospital admission to diagnosis was longer (p < 0.0001! ); at diagnosis, delirium (p: 0.034), behavior impairment (p: 0.045), renal involvement (p <0,0001) and elevated troponin level (p: 0.025) were more important whereas cytopenias were less profound, short- and mid-term mortalities were higher (p<0.0001) and increased for every 10-years of age range. Age above 60, cardiac involvement, increased plasma creatinine level and total plasma exchange volume were independently associated with 1month mortality. Compared with a non-iTTP older population, survivors showed an increased long-term mortality (HR:3.44, p<0.001) after controlling for sex, age, cardio-vascular risk factors and diseases, chronic obstructive pulmonary disease, chronic kidney disease and dementia. Older iTTP patients have a frequent atypical neurological presentation, which may delay the diagnosis. Age impacts negatively 1-month and 1-year mortalities. A history of iTTP impacts negatively long-term mortality of older survivors.
dc.language.isoENen_US
dc.subjectPurpura thrombotique thrombocytopénique
dc.subjectADAMTS13
dc.subjectÂge
dc.subjectPronostic
dc.subjectSénescence vasculaire
dc.subject.enThrombotic thrombocytopenic purpura
dc.subject.enADAMTS13
dc.subject.enAge
dc.subject.enPrognostic
dc.subject.enVascular senescence
dc.titleParticularités du purpura thrombotique thrombocytopénique chez les sujets âgés : présentation initiale, prise en charge et pronostic à court, moyen et long terme
dc.title.enPrognostic and Long-term Survival of Immune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in older patients
dc.typeThèse d'exerciceen_US
dc.subject.halSciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologieen_US
bordeaux.type.institutionUniversité de Bordeauxen_US
bordeaux.thesis.typethèse d'exercice de médecine spécialiséeen_US
bordeaux.thesis.disciplineMédecine interne et immunologie cliniqueen_US
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