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Etude méthodologique de la réaction ène d'acétals et d'alcools allyliques : application à la synthèse de phytone
dc.contributor | ||
dc.contributor.author | LA DEPECHE, Arnaud | |
dc.date | 2006-12-15 | |
dc.date.accessioned | 2021-01-13T14:02:48Z | |
dc.date.available | 2021-01-13T14:02:48Z | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/25076 | |
dc.description.abstract | La phytone est un intermédiaire important dans de nombreuses synthèses de la vitamine E. Dans le cadre du développement de nouvelles voies d'accès à ce composé, plusieurs réactions ène ont été étudiées. Ces études ont permis de développer de nouveaux systèmes catalytiques efficaces, notamment dans les réactions ène d'acétals avec des oléfines 1,1- disubstituées, réalisées en présence catalytique de chlorure de fer (III). Les méthodologies ainsi développées ont ensuite été appliquées dans différentes approches synthétiques de la phytone. Cette molécule a ainsi été obtenue via une synthèse dont l'étape clé consiste en la réaction ène d'un alcool allylique avec une oléfine terminale, en présence de chlorure de fer (III) | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | fr | |
dc.publisher | ||
dc.rights | free | |
dc.subject | Chimie Organique | |
dc.subject | Réaction ène | |
dc.subject | FeCl3 | |
dc.subject | acétals | |
dc.subject | alcool allylique | |
dc.subject | phytone | |
dc.title | Etude méthodologique de la réaction ène d'acétals et d'alcools allyliques : application à la synthèse de phytone | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
bordeaux.hal.laboratories | Thèses Bordeaux 1 Ori-Oai | * |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
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