Approches statisticodynamiques de la réactivité chimique
dc.contributor.advisor | Rubayo Soneira, Jesús | |
dc.contributor.advisor | Bonnet, Laurent | |
dc.contributor.advisor | Rayez, Jean-Claude | |
dc.contributor.author | GONZÁLEZ MARTÍNEZ, Maykel Leonardo | |
dc.contributor.other | Monnerville, Maurice | |
dc.date | 2010-01-28 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-14T21:13:11Z | |
dc.date.available | 2020-12-14T21:13:11Z | |
dc.identifier.uri | http://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2010/GONZALEZ_MARTINEZ_MAYKEL_LEONARDO_2010.pdf | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22063 | |
dc.identifier.nnt | 2010BOR13998 | |
dc.description.abstract | La dissociation unimoléculaire de systèmes chimiques faiblement liés (molécules de van der Waals, HeBr2, NeBr2, ArBr2) et covalents (NCO, CH2CO) est étudiée au moyen de la méthode des trajectoires classiques et d’une approche statistique basée sur la théorie de l’état de transition. D’une part, l’apport de la procédure de pondération gaussienne appliquée à la détermination de distribution ro-vibrationnelles et d’énergie de translation, est illustrée. D’autre part, une transformation des coordonnées angle-action aux coordonnées cartésiennes, dans le cas général de fragments polyatomiques, ainsi que qu’une correction quasi-classique permettant d’incorporer la structure rotationnelle aux distributions résolues vibrationnellement, sont développées. Sur la base de ces développements, une méthodologie applicable aux processus polyatomiques indirects conduisant à une résolution ro-vibrationnelle complète sans nécessiter de procédures de pondération ou de binning, est présentée. | |
dc.description.abstractEn | The quasi-classical trajectory method and statistical assumptions from the transition state theory are employed in the investigation of the unimolecular dissociation of weakly (van der Waals aggregates, i.e. HeBr2, NeBr2, ArBr2) and conventionally bound molecular systems (NCO, CH2CO). The capabilities of the Gaussian weighting procedure are illustrated through the reproduction of ro-vibrational and translational energy distributions. A transformation from angle-action variables to Cartesian coordinates is derived for the general case of polyatomic fragments. An alternative methodology is developed to study indirect polyatomic processes which provides complete ro-vibrational resolution while effectively avoids any binning or weighting procedure. The new algorithm is based on the transformation previously derived and an approximate formula developed to incorporate the rotational structures on the vibrationally-resolved quasi-classical distributions | |
dc.language.iso | es | |
dc.subject | Systèmes chimiques faiblement liés | |
dc.subject | Dissociation unimoléculaire | |
dc.subject | Méthode des trajectoires classiques | |
dc.subject | Théorie de l'état de transition | |
dc.subject | Molécules polyatomiques | |
dc.subject | Approche statistico-dynamique | |
dc.subject | Dynamique réactionnelle | |
dc.subject | Systèmes covalents | |
dc.title | Approches statisticodynamiques de la réactivité chimique | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
dc.contributor.jurypresident | Cruz Inclán, Carlos M. | |
bordeaux.hal.laboratories | Thèses de l'Université de Bordeaux avant 2014 | * |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.type.institution | Bordeaux 1 | |
bordeaux.thesis.discipline | Chimie-Physique | |
bordeaux.ecole.doctorale | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde) | |
star.origin.link | https://www.theses.fr/2010BOR13998 | |
dc.contributor.rapporteur | Beswick, J. Alberto | |
dc.contributor.rapporteur | Ruiz salvador, Ángel R. | |
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