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dc.contributor.advisorBassani, Dario
dc.contributor.advisorHirsch, Lionel
dc.contributor.authorCHU, Cheng-Che
dc.contributor.otherTravers, Jean-Pierre
dc.date2009-11-10
dc.date.accessioned2020-12-14T21:12:41Z
dc.date.available2020-12-14T21:12:41Z
dc.identifier.urihttp://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2009/CHU_CHENG-CHE_2009.pdf
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/22000
dc.identifier.nnt2009BOR13866
dc.description.abstractDans ce manuscrit est décrite l'utilisation d'interactions supramoléculaires pour diriger l'auto-assemblage de composés donneurs et accepteurs d'électrons au sein de dispositifs photovoltaïques organiques. Dans ce but, des matériaux de type oligo-3-hexylthiophène et fullerène ont été fonctionnalisés avec des groupements de reconnaissance complémentaires mélamine – acide barbiturique. La présence de élements solubilisants confère à ces composés une bonne mise en oeuvre permettant la fabrication de dispositifs photovoltaïques à hétérojonction volumique. L'effet de la composition et du post-traitement de la couche active sur la performance de ces dispositifs ont été explorés. Les études de mobilité de charge et des mécanismes de recombinaison au sein de ces matériaux indiquent que l'équilibre entre auto-association et séparation de phases est crucial pour l'efficacité en conversion photovoltaïque.
dc.description.abstractEnThis research aims to elucidate the use of supramolecular interaction to guide the formation of well-defined nanoscale self-assembled architecture in photovoltaic solar cells as a means to improve device efficiency. Complementary molecular recognition sites based on melamine and barbituric acid were used to obtain functionalized fullerene and oligothiophene materials with superior processibility thanks to the presence of specific solubilizing groups. The efficiency of solid-state devices fabricated using the bulk heterojunction design was studied with respect to device morphology and composition. Experiments on recombination mechanism and field effect mobilities suggest that the balance between hydrogen-bonding interactions induce self-assembly and p-p interactions to promote phase segregation is crucial to the micro-structure of the active layer. The investigated of the relationship between the oligothiophene chain size and various complementary hydrogen-bonding motifs is envisaged.
dc.language.isoen
dc.subjectChimie supramoléculaire
dc.subjectDispositifs photovoltaïques
dc.subjectLiaison hydrogène complémentaire
dc.subjectCellules solaires organiques
dc.subjectAuto-assemblées
dc.subjectReconnaissance moléculaire
dc.subjectFullerène
dc.subjectOligothiophéne
dc.subject.enSupramolecular chemistry
dc.subject.enPhotovoltaic devices
dc.subject.enComplementray hydrogen bonding
dc.subject.enOrganic plastic solar cell
dc.subject.enSelf-assembly
dc.subject.enMolecular recognition
dc.subject.enFullerene
dc.subject.enOligothiophene
dc.title.enHydrogen-bonded supramolecular materials for organic photovoltaic applications
dc.typeThèses de doctorat
dc.contributor.jurypresidentToupance, Thierry
bordeaux.hal.laboratoriesThèses de l'Université de Bordeaux avant 2014*
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionBordeaux 1
bordeaux.thesis.disciplineChimie organique
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
star.origin.linkhttps://www.theses.fr/2009BOR13866
dc.contributor.rapporteurJanssen, René A. J.
dc.contributor.rapporteurMoineau-Chane Ching, Kathleen
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.au=CHU,%20Cheng-Che&rft.genre=unknown


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