URIEN, Mathieu; EROTHU, Harikrishna; CLOUTET, Eric; HIORNS, Roger C.; VIGNAU, Laurence; CRAMAIL, Henri

doi:10.1021/ma800659a

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URIEN, Mathieu
Laboratoire de l'intégration, du matériau au système [IMS]
Laboratoire de Chimie des polymères organiques [LCPO]

EROTHU, Harikrishna
Laboratoire de Chimie des polymères organiques [LCPO]

CLOUTET, Eric

Laboratoire de Chimie des polymères organiques [LCPO]
Team 4 LCPO : Polymer Materials for Electronic, Energy, Information and Communication Technologies

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Article de revue

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International Journal of Biological Macromolecules. 2008, vol. 41, n° 19, p. 7033-7040

Elsevier

Résumé en anglais

pi-Conjugated block copolymers have been prepared from terminal azide functionalized polystyrenes (PS) and alkyne functionalized poly (3-hexylthiophene)s (P3HT) via a copper(I) catalyzed Huisgen [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction. The functionalized alpha-azido-PS homopolymer was prepared by atom transfer radical polymerization from a specifically designed initiator bearing the azide function, whereas omega-ethynyl-P3HT and a,alpha,omega-pentynyl-P3HT were synthesized by a modified Grignard metathesis polymerization using alkynyl Grignard derivatives. The electronic environment of the alkynyl end groups was shown to be decisive in determining triazole ring formation.< Réduire

Mots clés en anglais

ckick chemistry

cycloaddition

heterojunction solar-cells

regioregular poly(3-alkylthiophenes)

photovoltaic devices

diblock copolymers

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Poly(3-hexylthiophene) based block copolymers prepared by "click" chemistry

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